PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Химия / Непредельные углеводороды. Алкены
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Непредельные углеводороды. Алкены


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Непредельные углеводороды. Алкены


Скачать эту презентацию

№ слайда 1 Непредельные углеводороды. Алкены Алферова Мария Владимировнаучитель химии ГБОУ
Описание слайда:

Непредельные углеводороды. Алкены Алферова Мария Владимировнаучитель химии ГБОУ лицей №486Выборгского района г. Санкт-Петербурга

№ слайда 2 Содержание 1.Определение2.Номенклатура алкенов3.Изомерия алкенов4.Строение алкен
Описание слайда:

Содержание 1.Определение2.Номенклатура алкенов3.Изомерия алкенов4.Строение алкенов5.Получение алкенов6.Физические свойства7.Химические свойства8.Применение алкенов

№ слайда 3 Определение Алкены – непредельные углеводороды, в молекулах которых между атомам
Описание слайда:

Определение Алкены – непредельные углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна двойная связь. Общая формула: СnH2n , где n ≥2

№ слайда 4 СН2 = СН2 этен (этилен) СН3 – СН = СН2 пропен (пропилен) 4 3 2 1 1 2 3 4СН3 – СН
Описание слайда:

СН2 = СН2 этен (этилен) СН3 – СН = СН2 пропен (пропилен) 4 3 2 1 1 2 3 4СН3 – СН2 – СН = СН2 СН3 – СН = СН – СН3 бутен -1 (бутилен-1) бутен -2 (бутилен-2) 5 4 3 2 1 СН3 – СН – CH2 – CH=CH2 | CH3 4 – метилпентен -1

№ слайда 5
Описание слайда:

№ слайда 6 Строение алкенов СН2 = СН2 этилен (этен) Двойная связь: σ-связь+π-связь Тип гибр
Описание слайда:

Строение алкенов СН2 = СН2 этилен (этен) Двойная связь: σ-связь+π-связь Тип гибридизации: sp² Валентный угол: 120° Форма молекулы:плоскостная (треугольная)

№ слайда 7
Описание слайда:

№ слайда 8 Получение алкенов 1.Крекинг нефтепродуктов:СН3 –СН2 –СН2 –СН3 → СН2 = СН2 + СН3
Описание слайда:

Получение алкенов 1.Крекинг нефтепродуктов:СН3 –СН2 –СН2 –СН3 → СН2 = СН2 + СН3 – СН3 2.Дегидрирование алканов: PtСН3 – СН3 → СН2 = СН2 + Н2

№ слайда 9 3.Дегидратация спиртов:4.Дегидрогалогенирование:H3C-CH2-CH2Br + NaOH(спирт.р-р)
Описание слайда:

3.Дегидратация спиртов:4.Дегидрогалогенирование:H3C-CH2-CH2Br + NaOH(спирт.р-р) → NaBr+ H2O + + H3C-CH=CH2

№ слайда 10 Получение алкенов 5.Дегалогенирование:
Описание слайда:

Получение алкенов 5.Дегалогенирование:

№ слайда 11 Этен,пропен, бутен – газыС5Н10 – С16Н32 - жидкости Высшие алкены – тв.вещества
Описание слайда:

Этен,пропен, бутен – газыС5Н10 – С16Н32 - жидкости Высшие алкены – тв.вещества

№ слайда 12 Химические свойства I.Реакции присоединения:1.Гидрирование : CH2=CH-CH3+Н2 → CH3
Описание слайда:

Химические свойства I.Реакции присоединения:1.Гидрирование : CH2=CH-CH3+Н2 → CH3-CH2-CH3 2.Галогенирование:CH2=CH-CH3+Cl2 → CH2Cl-CHCl-CH3 3.Гидрогалогенирование:CH2=CH-CH3+НCl → CH3-CHCl-CH3

№ слайда 13 Химические свойства I.Реакции присоединения:4.Гидратация:5.Полимеризация:
Описание слайда:

Химические свойства I.Реакции присоединения:4.Гидратация:5.Полимеризация:

№ слайда 14 Химические свойства II.Реакции окисления:1.Полное окисление (горение): С2Н4 + 3О
Описание слайда:

Химические свойства II.Реакции окисления:1.Полное окисление (горение): С2Н4 + 3О2 → 2СО2 + 2Н2О2.Неполное окисление:3С2Н4 + 2KMnO4 +4Н2О →3HOCH2-CH2OH ++2MnO2 + 2KOH

№ слайда 15 Применение алкенов
Описание слайда:

Применение алкенов

№ слайда 16 Успехов в освоении органической химии! Cпасибо за внимание!
Описание слайда:

Успехов в освоении органической химии! Cпасибо за внимание!

Скачать эту презентацию

Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru