Презентация на тему: Урок-практикум по решению задач по генетике

Урок-практикум по решению задач по генетике. Учитель биологии МОУ СОШ посёлка Красная Кудрявка Балашовского района Саратовской области.

Цели урока: обобщить знания учащихся по теме «Генетика», обосновав место и роль биологических знаний в практической деятельности людей.развивать познавательный интерес, интеллектуальные и творческие способности в процессе изучения биологии, путём применения метода решения генетических задач, имеющих место и роль в практической деятельности людей.воспитывать убеждённость в возможности познания живой природы, необходимости уважения мнения оппонента при обсуждении биологических проблем.

Вопросы биологического диктанта 1.Совокупность всех взаимодействующих генов организма………………..2.Элементарная единица наследственности, представленная отрезком молекулы ДНК………….3. Пара генов, определяющих развитие альтернативных признаков………………4. Признак, проявляющийся у всех гибридов первого поколения при скрещивании чистых линий………………………….5. Наука о закономерностях наследственности и изменчивости………………………..

Дать определения понятиям 1. Аутосомы – это………………………………………………………………………………………..2. Рецессвный признак – это…………………………………………………………………………….3. Гомозиготное состояние-……………………………………………………………………………..4. Гетерозиготное состояние-…………………………………………………………………………...5. Гомогаметный и гетерогаметный пол- ………………………………………………………………

Первый блок задач: «Моногенное аутосомное наследование». А- У человека карий цвет глаз (В) и способность лучше владеть правой рукой (Н) наследуются как доминантные признаки. Голубой цвет глаз (в) и способность лучше владеть левой рукой (н) – как рецессивные. Гены, определяющие оба признака, находятся в разных парах хромосом.1. Кареглазый юноша, лучше владеющий правой рукой, гомозиготный по обоим признакам, женится на голубоглазой левше.2. Кареглазый юноша, лучше владеющий правой рукой, гетерозиготный по обоим признакам, женится на голубоглазой левше.Вопрос: Определите в каждом случае, каких детей по фенотипу можно ожидать в таких семьях?

ДАНО:Объект: человекПризнаки: цвет глаз, преобладание развития рукВ- карие глазав- голубые глазаН- праворукостьh- леворукость?- фенотипы родителей и детей РЕШЕНИЕ:1) Р ВВНН х ввhh ↓ ВвНh (карие глаза с преобладанием правой руки)2) Р ВвНh х ввhh ↓ВвНh (карие глаза, праворукость) Ввhh (карие глаза, леворукость) ввНh (голубые глаза,праворукость) ввhh (голубые глаза, леворукость)

Б- Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость – над позднеспелостью. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какими признаками будут обладать гибриды, полученные от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам родителей? Каков фенотип родительских особей?

ДАНО:Объект: овёсПризнак: рост, особенности созревания плодовА- нормаа- гигантизмВ- раннеспелостьв- позднеспелость?- фенотипы родителей и потомства РЕШЕНИЕ:Р АаВв х АаВв ↓Ответ: 9 норма, раннеспелые 3 норма, позднеспелые 3 гиганты, раннеспелые 1 гиганты, позднеспелые.Оба родителя имели фенотип: нормальные раннеспелые.

В- ДАНО:Объект: человекПризнаки: близорукость, фенилкетонурия.А- близорукостьа- нормаВ- нормав- фенилкетонурия?- вероятность рождения ребёнка с нормальным зрением и без заболевания фенилкетонурией. СХЕМА БРАКА: Р аа ВВ х Аа вв ↓ ??????? Ответ:

ДАНО:Объект: человекПризнаки: близорукость, фенилкетонурия.А- близорукостьа- нормаВ- нормав- фенилкетонурия?- вероятность рождения ребёнка с нормальным зрением и без заболевания фенилкетонурией.РЕШЕНИЕ:Р аа ВВ х Аа вв ↓ -АаВв -ааВа Ответ: вероятность составляет 50%.

Фенилкетонурия- наследственное заболевание обмена веществ- наблюдается дефицит ферментов, катализирующих превращение аминокислот (фенилаланина в тирозин). Недостаточное количество этих ферментов приводит к накоплению фенилаланина в клетках в токсических концентрациях, что вызывает поражение нервной системы и приводит к слабоумию. Современная диагностика в первые дни жизни новорождённого и перевод его на специальную диету, лишённую фенилаланина, предотвращает развитие заболевания (наиболее часто встречаемое генное заболевание: так в России встречается до 10 случаев на 10 тысяч человек).

Второй блок задач: «Генетика пола». А- У кошек ген чёрной и ген рыжей окраски сцеплены с полом, находятся в Х- хромосоме и дают неполное доминирование. При их сочетании получается черепаховая окраска шерсти. Каких котят можно ожидать от скрещивания: кошки с черепаховой окраской с чёрным котом кошки с черепаховой окраской с рыжим котомВозможно ли появление котов с черепаховой окраской шерсти, почему?

ДАНО:Объект: кошкиПризнак: окраска шерстиВ- чёрнаяв- рыжаяВв- черепаховая?- Фенотипы потомства РЕШЕНИЕ:1) Р ХВХв х ХВY ↓ХВХВ –чёрная , ХВХв – черепаховая,ХВY –чёрный, ХвY – рыжий 2) Р ХВХв х ХвY ↓ХВХв – черепаховая, ХвХв – рыжая,ХВY –чёрный, ХвY – рыжий.Ответ: появление котов с черепаховой окраской невозможно, так как для этого необходимо сочетание доминантного и рецессивного генов, но Y- хромосома не имеет аллельных генов. Поэтому котята (коты) при таком скрещивании могут быть только рыжие и чёрные.

Б- У одного из океанических видов рыб ген В определяет развитие коричневой окраски тела, ген в – голубой. Гены локализованы в Х- хромосоме и сцеплены с полом. Какого потомства можно ожидать от скрещивания самки с коричневой окраской тела (гетерозиготная) с самцом, имеющим голубую окраску тела?

ДАНО:Объект: рыбаПризнак: окраска телаВ- коричневаяв- голубая?- фенотипы потомстваРЕШЕНИЕ:Р ХВХв х ХвY ↓ХВХв - коричневая ХвХв – голубая ХВY –коричневая ХвY – голубая

В- ДАНО:Объект: человекПризнак: дальтонизмD- нормаd- дальтонизм? процент вероятности рождения больного ребёнка. СХЕМА БРАКА: ХDХd х ХdY ↓ ????????? Ответ:

ДАНО:Объект: человекПризнак: дальтонизмD- нормаd- дальтонизм? процент вероятности рождения больного ребёнка.РЕШЕНИЕ:ХDХd х ХdY ↓ХDХd – норма ХdХd - дальтонизм ХDY – норма ХdY - дальтонизм Ответ: 50%.

«Множественные аллели».

В родильном доме перепутали двух мальчиков. У одного ребёнка I группа крови, а у второго- II группа. Анализ показал, что одна супружеская пара имеет I и II группу, а другая- II и IV группы. Определите, какой супружеской паре принадлежит тот или иной ребёнок.

- по условию задачи первая супружеская пара может иметь детей с I и II группами крови:Р 00 х А0 ↓ А0, 00Вторая супружеская пара может иметь детей со II, III, IV группами крови:Р А0 х АВ ↓ А0, АВ, В0Обе супружеские пары могут иметь детей со II группой, но, ребёнок с I группой крови принадлежит первой супружеской паре, так как у второй супружеской пары не возможно рождение ребёнка с I группой крови. Им принадлежит ребёнок со II группой крови.