PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Медицина / Генетика и медицина
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: Генетика и медицина


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: Генетика и медицина


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 Генетика и медицина О разрешите мне загадку жизни,Мучительно старинную загадку…С
Описание слайда:

Генетика и медицина О разрешите мне загадку жизни,Мучительно старинную загадку…Скажите, что такое человек. Г.Гейне Наши врачи должны, как азбуку,знать законы наследственности. И.П. Павлов

№ слайда 2 Специфика человека как объекта генетических исследований Сложный хромосомный наб
Описание слайда:

Специфика человека как объекта генетических исследований Сложный хромосомный наборГенетическая неоднородность популяций людейОтсутствие гомозиготных линийНемногочисленность потомстваРазнообразие биологического и социального окружения людейМедленная смена поколенийНевозможность помещения всех членов семьи в абсолютно одинаковые условияПродолжительность жизни исследователей соизмерима с длительностью существования объекта изучения

№ слайда 3 Методы изучения наследственности человека
Описание слайда:

Методы изучения наследственности человека

№ слайда 4 Схема родословной
Описание слайда:

Схема родословной

№ слайда 5 Близнецы
Описание слайда:

Близнецы

№ слайда 6 Наследственные болезни В медицинской генетике насчитывается около 3000 наследств
Описание слайда:

Наследственные болезни В медицинской генетике насчитывается около 3000 наследственных заболеванийОколо 4 % новорожденных детей страдают от генетических дефектов1 из 10 гамет человека несет ошибочную информацию, обусловленную мутациейИзучение и профилактика наследственных болезней человека – предмет науки, которая называется МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКОЙ

№ слайда 7 Мутации – наследственные изменения генетического материала Мутации возникают вне
Описание слайда:

Мутации – наследственные изменения генетического материала Мутации возникают внезапно, скачкообразно.Мутации наследственные, т.е. стойко передаются из поколения в поколение.Мутации случайны и ненаправленны – мутировать может любой ген, вызывая изменение как незначительных так и жизненно важных признаков.Одни и те же мутации могут возникать повторно.По своему проявлению мутации могут быть полезными и вредными, доминантными и рецессивными.Мутации бывают генеративными и соматическими.

№ слайда 8 Мутации – причина генетических аномалий
Описание слайда:

Мутации – причина генетических аномалий

№ слайда 9 Генные болезни и аномалии У человека дальтонизм ( неспособность различать красны
Описание слайда:

Генные болезни и аномалии У человека дальтонизм ( неспособность различать красный и зеленый цвета) обусловлен сцепленным с полом рецессивным геном с, локализованным в Х-хромосоме. У супружеской пары, родился сын – дальтоник. Укажите возможные генотипы родителей.Р: ХСХс х ХСУG: ХС : Хс : ХС : УF1: ХСХС : ХСХс : ХСУ : ХсУ сын - дальтоник

№ слайда 10 Дальтонизм
Описание слайда:

Дальтонизм

№ слайда 11 Тесты на определение дальтонизма
Описание слайда:

Тесты на определение дальтонизма

№ слайда 12 Гемофилия Вызывается рецессивным геном, расположенным в Х – хромосоме, поэтому ж
Описание слайда:

Гемофилия Вызывается рецессивным геном, расположенным в Х – хромосоме, поэтому женщины, гетерозиготные по данному гену, обладают нормальной свертываемостью крови. В браке со здоровым мужчиной женщина передает половине своих сыновей Х – хромосому с геном гемофилии. Причем дочери имеют нормальную свертываемость крови, но половина из них – носительницы гена гемофилии, что скажется в дальнейшем на потомках мужского пола.

№ слайда 13 «Царская болезнь» Болезнь крови, ставшая причиной ранней смерти многих наследник
Описание слайда:

«Царская болезнь» Болезнь крови, ставшая причиной ранней смерти многих наследников правящих династий Великобритании, Германии, Испании и России, распространялась среди потомков британской Королевы Виктории, у которой, видимо, и произошла мутация гена. Болезнь европейских монархов – гемофилия.

№ слайда 14 Серповидноклеточная анемия
Описание слайда:

Серповидноклеточная анемия

№ слайда 15 Наследование серповидноклеточной анемии
Описание слайда:

Наследование серповидноклеточной анемии

№ слайда 16 Многие из аутосомно-рецессивно наследуемых генных болезней приводят к нарушению
Описание слайда:

Многие из аутосомно-рецессивно наследуемых генных болезней приводят к нарушению обмена веществ. Фенотипическое проявление болезней обмена веществ обычно связано с отсутствием или избытком того или иного белка – продукта биохимической реакции При фенилкетонурии (10 случаев на 10 тыс. человек) наблюдается дефицит ферментов, катализирующих превращение аминокислоты фенилаланина в тирозин.Фенилаланин накапливается в клетках в токсических концентрациях, что вызывает поражение нервной системы и приводит к слабоумию.Если не предпринято своевременное лечение, то больные на всю жизнь остаются глубокими инвалидами.

№ слайда 17 Дети с ФКУ рождаются без каких-либо признаков болезни. Однако уже на втором меся
Описание слайда:

Дети с ФКУ рождаются без каких-либо признаков болезни. Однако уже на втором месяце можно заметить некоторые физические признаки: посветление волос, радужек глаз. Диетотерапия, как единственный эффективный метод лечения ФКУ должна применяться с первых месяцев жизни ребенка, тогда поражение мозга не разовьется. Необходим постоянный медицинский контроль за умственным и физическим развитием ребенка. Ген ФКУ встречается в среднем 1-2 на 100 человек, но болезнь может возникнуть лишь в том случае, если мать и отец являются носителями этого гена, и ребенок унаследует его в двойном наборе.Меню для детей с ФКУ составляется из фруктов, крахмальных изделий, жиров, со строгим учетом содержания в них фенилаланина.

№ слайда 18 Хромосомные болезниВ отличие от генных болезней характерно не наследование их от
Описание слайда:

Хромосомные болезниВ отличие от генных болезней характерно не наследование их от предшествующих поколений, а возникновение вследствие новой мутации Болезнь Дауна связана с нерасхождением при делении 21 – хромосомы. В результате такой аномалии клетки эмбриона имеют 47 хромосом вместо 46. Хромосома – 21 оказывается не в двойном, а в тройном количестве (трисомия)

№ слайда 19 Для женщин в возрасте до 25 лет вероятность рождения больного ребенка равна 1/14
Описание слайда:

Для женщин в возрасте до 25 лет вероятность рождения больного ребенка равна 1/1400, до 30 – 1/1000, в 35 лет риск возрастает до 1/350, в 42 года до 1/60, а в 49 лет до 1/12.

№ слайда 20 Моносомии в большинстве случаев приводят к гибели эмбриона в первые дни развития
Описание слайда:

Моносомии в большинстве случаев приводят к гибели эмбриона в первые дни развития, что проявляется, как самопроизвольный аборт, или выкидыш. Тем не менее иногда эмбрион с моносомией способен выжить. При синдроме Шерешевского-Тернера вместо присущих женскому организму ХХ-половых хромосом чаще всего имеется одна Х-хромосома (45Х0).У больных рост менее 150 см., укорочение нижней челюсти, короткая шея, кожные складки, идущие от головы к плечам, аномалии скелета, нарушение половой системы, снижение интеллекта.

№ слайда 21 Синдром Клайнфельтера Фенотип мужчины с синдромом Клайнфельтера (46,ХХY) характе
Описание слайда:

Синдром Клайнфельтера Фенотип мужчины с синдромом Клайнфельтера (46,ХХY) характеризуется недоразвитием половых желез, непропорционально длинными конечностями и высоким ростом, отложением жира по женскому типу, изменением органа зрения, снижением интеллекта.

№ слайда 22 Факторы, которые вызывают генетические аномалии человека Алкоголизм одного из ро
Описание слайда:

Факторы, которые вызывают генетические аномалии человека Алкоголизм одного из родителейКурение будущей материПринятие большого количества лекарств во время беременностиЗначительный возраст матери. У родителей после 40 лет частота появления больных детей резко возрастает.Загрязнение окружающей среды мутагенами (радиоактивное излучение, химические загрязнители воды, почвы, воздуха, пестициды, химические красители, лаки)

№ слайда 23 Пути профилактики наследственных заболеваний Запрет на близкородственные бракиЗа
Описание слайда:

Пути профилактики наследственных заболеваний Запрет на близкородственные бракиЗапрет на употребление алкоголя, наркотических веществ, курениеБорьба за чистоту окружающей среды, особенно против мутагеновМедико-генетическое консультированиеДородовая диагностика наследственных заболеваний

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru