PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Физика / БИОФИЗИКА КЛЕТКИ
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: БИОФИЗИКА КЛЕТКИ


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: БИОФИЗИКА КЛЕТКИ


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 БИОФИЗИКА КЛЕТКИ Лекция 1. Транспорт веществ через биологические мембраны
Описание слайда:

БИОФИЗИКА КЛЕТКИ Лекция 1. Транспорт веществ через биологические мембраны

№ слайда 2 План лекции 1. Введение 2. Градиенты биологических систем 3. Ультраструктура и ф
Описание слайда:

План лекции 1. Введение 2. Градиенты биологических систем 3. Ультраструктура и функции биологических мембран 4. Пассивный транспорт 4.1. Диффузия 4.1.1. Транспорт ионов с помощью подвижного переносчика 4.1.2. Эстафетный перенос 4.1.3. Перенос ионов через каналы биомембран 4.2. Осмос 4.3. Фильтрация 4.4. Водный обмен между кровь и лимфой 5. Активный транспорт

№ слайда 3 1. Введение Структурной единицей живого организма является клетка, которой прису
Описание слайда:

1. Введение Структурной единицей живого организма является клетка, которой присущи все основные жизненные функции. Клетка - открытая термодинамическая система, которая обменивается с окружающей средой веществом, энергией и информацией.

№ слайда 4 Биофизика клетки является разделом науки, который связывает воедино биофизически
Описание слайда:

Биофизика клетки является разделом науки, который связывает воедино биофизические исследования, проводимые на атомном и молекулярном уровне с исследованиями, проводимыми на уровне органов и биологических систем в целом. Биофизика клетки является разделом науки, который связывает воедино биофизические исследования, проводимые на атомном и молекулярном уровне с исследованиями, проводимыми на уровне органов и биологических систем в целом.

№ слайда 5 В середине 19 века великий французский физиолог Клод Бернар высказал гипотезу су
Описание слайда:

В середине 19 века великий французский физиолог Клод Бернар высказал гипотезу существования плазматической мембраны, до него биологи-морфологи представляли клетку в виде комочков живого вещества, не имеющих оболочки. В середине 19 века великий французский физиолог Клод Бернар высказал гипотезу существования плазматической мембраны, до него биологи-морфологи представляли клетку в виде комочков живого вещества, не имеющих оболочки.

№ слайда 6 . Выживание организма в условиях непрерывно меняющейся среды обусловлено способн
Описание слайда:

. Выживание организма в условиях непрерывно меняющейся среды обусловлено способностью живых систем сохранять свое стационарное состояние. Для обеспечения такого состояния у всех организмов - от простых до самых сложных - существуют различные анатомические, физиологические и поведенческие приспособления. Все они направлены на поддержание постоянства внутренней среды. . Выживание организма в условиях непрерывно меняющейся среды обусловлено способностью живых систем сохранять свое стационарное состояние. Для обеспечения такого состояния у всех организмов - от простых до самых сложных - существуют различные анатомические, физиологические и поведенческие приспособления. Все они направлены на поддержание постоянства внутренней среды.

№ слайда 7 Положение о том, что именно постоянство внутренней среды определяет оптимальное
Описание слайда:

Положение о том, что именно постоянство внутренней среды определяет оптимальное условие для жизни и размножения организма было высказано К. Бернаром в 1857 году. Действительно, внутренняя среда высших животных обладает относительным постоянством физико-химических параметров. Для неё характерно постоянство температуры, рH, артериального давления, содержание кислорода, углекислого газа, различных ионов, сахаров и других физиологических констант, величины которых находятся в постоянной зависимости от структур биологической мембраны .

№ слайда 8 В 1929 году крупнейший американский физиолог Уолтер Б. Кэннон, расширив концепци
Описание слайда:

В 1929 году крупнейший американский физиолог Уолтер Б. Кэннон, расширив концепцию К. Бернара, создал учение о гомеостазе В 1929 году крупнейший американский физиолог Уолтер Б. Кэннон, расширив концепцию К. Бернара, создал учение о гомеостазе

№ слайда 9 . Гомеостаз - это универсальное свойство живых организмов активно сохранять стаб
Описание слайда:

. Гомеостаз - это универсальное свойство живых организмов активно сохранять стабильность работы всех систем организма в ответ на воздействия, нарушающие эту стабильность, и поддерживать динамическое постоянство внутренней среды, а также устойчивость основных физиологических функций организма. . Гомеостаз - это универсальное свойство живых организмов активно сохранять стабильность работы всех систем организма в ответ на воздействия, нарушающие эту стабильность, и поддерживать динамическое постоянство внутренней среды, а также устойчивость основных физиологических функций организма.

№ слайда 10 Это динамическое постоянство возможно только за счет непрерывного обмена веществ
Описание слайда:

Это динамическое постоянство возможно только за счет непрерывного обмена веществом и энергией между внеклеточной и внутриклеточной средой - с одной стороны, Это динамическое постоянство возможно только за счет непрерывного обмена веществом и энергией между внеклеточной и внутриклеточной средой - с одной стороны, и между внеклеточной средой и внешней средой, окружающей органы и организм в целом - с другой стороны.

№ слайда 11 Такой обмен возможен лишь при наличии градиентов на границах перечисленных сред.
Описание слайда:

Такой обмен возможен лишь при наличии градиентов на границах перечисленных сред. . Такой обмен возможен лишь при наличии градиентов на границах перечисленных сред. .

№ слайда 12 2.Градиенты биологических систем
Описание слайда:

2.Градиенты биологических систем

№ слайда 13 Под градиентом того или иного параметра системы для линейных функций подразумева
Описание слайда:

Под градиентом того или иного параметра системы для линейных функций подразумевают разность величин этого параметра X в двух точках пространства (A, B), отнесенную к расстоянию AB между этими точками:

№ слайда 14 Заметим, что градиент - это вектор. Обилие градиентов является одним из отличий
Описание слайда:

Заметим, что градиент - это вектор. Обилие градиентов является одним из отличий организма от неживых систем. Наиболее выражены градиенты на границе между цитоплазмой и внеклеточной средой. На первый взгляд это не столь уж большая разница в содержании тех или иных веществ в клетке и вне её. Например, в цитоплазме нервного волокна млекопитающих содержится 150 мМ/л, а в межклеточной жидкости - 5,0 мМ/л ионов калия. Разница - 145 мМ/л. Заметим, что градиент - это вектор. Обилие градиентов является одним из отличий организма от неживых систем. Наиболее выражены градиенты на границе между цитоплазмой и внеклеточной средой. На первый взгляд это не столь уж большая разница в содержании тех или иных веществ в клетке и вне её. Например, в цитоплазме нервного волокна млекопитающих содержится 150 мМ/л, а в межклеточной жидкости - 5,0 мМ/л ионов калия. Разница - 145 мМ/л.

№ слайда 15 . Различие становится особенно ощутимым, если учесть, что эта разница поддержива
Описание слайда:

. Различие становится особенно ощутимым, если учесть, что эта разница поддерживается на ничтожно малом расстоянии - порядка 10-8 м (толщина клеточной мембраны). . Различие становится особенно ощутимым, если учесть, что эта разница поддерживается на ничтожно малом расстоянии - порядка 10-8 м (толщина клеточной мембраны). Рассчитаем концентрационный градиент между клеточной мембраной по калию: пятнадцатимиллиардный градиент.

№ слайда 16
Описание слайда:

№ слайда 17 Столь же велики концентрационные градиенты для других ионов, белков, углеводов и
Описание слайда:

Столь же велики концентрационные градиенты для других ионов, белков, углеводов и т.д. Не менее выражены для клетки такие градиенты, как осмотический и электрический. Важно понять, что именно градиент, а не просто разность величин, является движущей силой многих жизненных процессов, в частности, переноса веществ между клетками и внеклеточной средой, а также между внутренней и внешними средами организма. Столь же велики концентрационные градиенты для других ионов, белков, углеводов и т.д. Не менее выражены для клетки такие градиенты, как осмотический и электрический. Важно понять, что именно градиент, а не просто разность величин, является движущей силой многих жизненных процессов, в частности, переноса веществ между клетками и внеклеточной средой, а также между внутренней и внешними средами организма.

№ слайда 18 Многие патологические процессы, связанные с нарушением транспорта веществ в орга
Описание слайда:

Многие патологические процессы, связанные с нарушением транспорта веществ в организме, часто обусловлены не уменьшением концентрации вещества, а увеличением расстояния между средами, в частности, за счет утолщения тех или иных тканевых структур. В мертвых тканях градиенты падают. Только живое в состоянии поддерживать неравновесное состояние своих сред. Многие патологические процессы, связанные с нарушением транспорта веществ в организме, часто обусловлены не уменьшением концентрации вещества, а увеличением расстояния между средами, в частности, за счет утолщения тех или иных тканевых структур. В мертвых тканях градиенты падают. Только живое в состоянии поддерживать неравновесное состояние своих сред.

№ слайда 19 Концентрационные градиенты предопределяют стремление веществ перейти туда, где и
Описание слайда:

Концентрационные градиенты предопределяют стремление веществ перейти туда, где их концентрация ниже, Концентрационные градиенты предопределяют стремление веществ перейти туда, где их концентрация ниже, а осмотические заставляют воду переходить через мембрану в направлении более высокого осмотического давления.

№ слайда 20 Однако, наличие градиентов само по себе не означает, что вещества транспортируют
Описание слайда:

Однако, наличие градиентов само по себе не означает, что вещества транспортируются через мембрану. Это в конечном счете определяется способностью мембраны пропускать через себя то или иное вещество. Разные мембраны неодинаково относятся к одним и тем же веществам. Эта способность мембран избирательно пропускать вещества обозначается термином - проницаемость мембран . Однако, наличие градиентов само по себе не означает, что вещества транспортируются через мембрану. Это в конечном счете определяется способностью мембраны пропускать через себя то или иное вещество. Разные мембраны неодинаково относятся к одним и тем же веществам. Эта способность мембран избирательно пропускать вещества обозначается термином - проницаемость мембран .

№ слайда 21 3. Ультраструктура и функции биологических мембран Проникновение веществ в клетк
Описание слайда:

3. Ультраструктура и функции биологических мембран Проникновение веществ в клетку и из клетки в большой степени зависит от свойств мембраны. Мембраны образуют оболочки всех органелл клетки: ядра, митохондрий, лизосом, аппарата Гольджи, эндоплазматического ретикулума. Раньше считалось, что мембраны состоят только из тонкого слоя липидов. В экспериментах с эритроцитами установили, что площадь липидов, входящих в состав мембраны, вдвое больше площади самого эритроцита, в результате был сделан вывод, что мембраны состоят из двойного слоя фосфолипидов. (3)

№ слайда 22
Описание слайда:

№ слайда 23
Описание слайда:

№ слайда 24 Такая молекула называется лизолицетин. Оказавшись в составе мембран, такие молек
Описание слайда:

Такая молекула называется лизолицетин. Оказавшись в составе мембран, такие молекулы образуют пору, например, на рис. 2 показана пора 6. Мембрана теряет барьерные свойства. Это приводит к повышению проницаемости мембраны клеток для ионов натрия и некоторых других или к полному разрушению клеток. Например, при укусах некоторых змей наблюдается гемолиз эритроцитов. Проницаемости для всех ионов при образовании пор в мембране выравнивается. Потенциал покоя снижается . Митохондрия не может участвовать в синтезе АТФ, нервные клетки не могут проводить нервный импульс. Такая молекула называется лизолицетин. Оказавшись в составе мембран, такие молекулы образуют пору, например, на рис. 2 показана пора 6. Мембрана теряет барьерные свойства. Это приводит к повышению проницаемости мембраны клеток для ионов натрия и некоторых других или к полному разрушению клеток. Например, при укусах некоторых змей наблюдается гемолиз эритроцитов. Проницаемости для всех ионов при образовании пор в мембране выравнивается. Потенциал покоя снижается . Митохондрия не может участвовать в синтезе АТФ, нервные клетки не могут проводить нервный импульс. Подобные процессы происходят при вирусных и бактериальных инфекциях, действии ионизирующего излучения и т.д.

№ слайда 25 Действие многих лекарственных веществ направлено на восстановление барьерных сво
Описание слайда:

Действие многих лекарственных веществ направлено на восстановление барьерных свойств мембран клеток. Действие многих лекарственных веществ направлено на восстановление барьерных свойств мембран клеток. В заключении этого раздела перечислим основные функции биологических мембран: барьерная, матричная, механическая и специфические - генерация и проведение биопотенциалов действия, рецепторная, энергетическая

№ слайда 26 4. Пассивный транспорт
Описание слайда:

4. Пассивный транспорт

№ слайда 27 Перемещение веществ в клетку или из нее во внеклеточную среду может осуществлять
Описание слайда:

Перемещение веществ в клетку или из нее во внеклеточную среду может осуществляться многими способами. В зависимости от того, что является движущей силой перемещения, все виды перемещения веществ могут быть разделены на пассивный и активный транспорт. Пассивный транспорт - всегда за счет энергии, сконцентрированной в каком-нибудь градиенте, а не за счет АТФ. Пассивный всегда по направлению градиента, то есть от более высокого уровня к низкому Перемещение веществ в клетку или из нее во внеклеточную среду может осуществляться многими способами. В зависимости от того, что является движущей силой перемещения, все виды перемещения веществ могут быть разделены на пассивный и активный транспорт. Пассивный транспорт - всегда за счет энергии, сконцентрированной в каком-нибудь градиенте, а не за счет АТФ. Пассивный всегда по направлению градиента, то есть от более высокого уровня к низкому

№ слайда 28 Часто присутствуют несколько градиентов, тогда перенос вещества осуществляется п
Описание слайда:

Часто присутствуют несколько градиентов, тогда перенос вещества осуществляется по результирующей всех градиентов. Основные градиенты, присущие живым организмам - концентрационный, осмотический, электрический, гидростатический. В соответствии с этим имеются следующие виды пассивного транспорта: диффузия, осмос, электроосмос, аномальный осмос и фильтрация. Часто присутствуют несколько градиентов, тогда перенос вещества осуществляется по результирующей всех градиентов. Основные градиенты, присущие живым организмам - концентрационный, осмотический, электрический, гидростатический. В соответствии с этим имеются следующие виды пассивного транспорта: диффузия, осмос, электроосмос, аномальный осмос и фильтрация.

№ слайда 29 4.1. Диффузия
Описание слайда:

4.1. Диффузия

№ слайда 30 Основной механизм пассивного транспорта, обусловленный концентрационным градиент
Описание слайда:

Основной механизм пассивного транспорта, обусловленный концентрационным градиентом - диффузия. Основной механизм пассивного транспорта, обусловленный концентрационным градиентом - диффузия. Диффузия - это самопроизвольный процесс проникновения веществ из области большей в область меньшей концентрации в результате теплового хаотического движения молекул.

№ слайда 31 Математическое описание дал Фик: скорость диффузии прямо пропорциональна градиен
Описание слайда:

Математическое описание дал Фик: скорость диффузии прямо пропорциональна градиенту концентрации и площади , через которую осуществляется диффузия.

№ слайда 32 Проникновение растворенных веществ, обладающих электрическим зарядом, зависит не
Описание слайда:

Проникновение растворенных веществ, обладающих электрическим зарядом, зависит не только от концентрационного градиента, но и от электрического градиента мембраны и может возникнуть движение против концентрационного по электрическому градиенту. Совокупность концентрационного и электрического градиента называется электрохимическим градиентом Проникновение растворенных веществ, обладающих электрическим зарядом, зависит не только от концентрационного градиента, но и от электрического градиента мембраны и может возникнуть движение против концентрационного по электрическому градиенту. Совокупность концентрационного и электрического градиента называется электрохимическим градиентом

№ слайда 33 Помимо простой существует облегченная диффузия и ее разновидность – обменная диф
Описание слайда:

Помимо простой существует облегченная диффузия и ее разновидность – обменная диффузия. Рассмотрим несколько видов этого процесса: Помимо простой существует облегченная диффузия и ее разновидность – обменная диффузия. Рассмотрим несколько видов этого процесса:

№ слайда 34 4.1.1.Транспорт ионов с помощью подвижных переносчиков
Описание слайда:

4.1.1.Транспорт ионов с помощью подвижных переносчиков

№ слайда 35 Таким образом, например, переносит ионы калия антибиотик валиномицин. Молекула в
Описание слайда:

Таким образом, например, переносит ионы калия антибиотик валиномицин. Молекула валиномицина, имеющая внутри полость, захватывает в нее ион калия на одной стороне мембраны и переносит этот ион на другую сторону мембраны. Таким образом, например, переносит ионы калия антибиотик валиномицин. Молекула валиномицина, имеющая внутри полость, захватывает в нее ион калия на одной стороне мембраны и переносит этот ион на другую сторону мембраны. В присутствии валиномицина отношение коэффициентов проницаемостей для ионов Na+ и К+ биологической мембраны равен:

№ слайда 36 4.1.2.Эстафетный перенос Эстафетный перенос при обменной диффузии осуществляется
Описание слайда:

4.1.2.Эстафетный перенос Эстафетный перенос при обменной диффузии осуществляется с помощью двух или нескольких носителей через мембрану частицы. При этом частица последовательно передается в мембране от одного носителя к другому.

№ слайда 37 Примером эстафетного переноса может служить движение через мембрану ионов натрия
Описание слайда:

Примером эстафетного переноса может служить движение через мембрану ионов натрия Na+ с помощью антибиотика грамицидина.Грамицидин, создающий в мембране полуканал,

№ слайда 38 Диффундируя вдоль мембраны, молекула грамицидина встречается с другой молекулой
Описание слайда:

Диффундируя вдоль мембраны, молекула грамицидина встречается с другой молекулой грамицидина, находящейся на внутренней стороне мембраны, и передает ей ион натрия. Молекулы грамицидина образуют временную цепочку поперек мембраны и «по эстафете» передают ионы Na+ от одной молекулы переносчика к другой. Затем ион натрия выбрасывается внутрь клетки. Так как грамицидин фактически увеличивает проницаемость мембраны для ионов Na+, т.е. нарушает нормальное функционирование клетки, он используется в виде мази как контрацептив, блокирующий функционирование сперматозоидов и яйцеклеток. Вещества, облегчающие перенос ионов через мембрану, называются ионофорами (нонактин, валиномицин, грамицидин, моноксин и т.д.). Диффундируя вдоль мембраны, молекула грамицидина встречается с другой молекулой грамицидина, находящейся на внутренней стороне мембраны, и передает ей ион натрия. Молекулы грамицидина образуют временную цепочку поперек мембраны и «по эстафете» передают ионы Na+ от одной молекулы переносчика к другой. Затем ион натрия выбрасывается внутрь клетки. Так как грамицидин фактически увеличивает проницаемость мембраны для ионов Na+, т.е. нарушает нормальное функционирование клетки, он используется в виде мази как контрацептив, блокирующий функционирование сперматозоидов и яйцеклеток. Вещества, облегчающие перенос ионов через мембрану, называются ионофорами (нонактин, валиномицин, грамицидин, моноксин и т.д.).

№ слайда 39 Одна из главных особенностей пассивного транспорта - его избирательность. Сущест
Описание слайда:

Одна из главных особенностей пассивного транспорта - его избирательность. Существуют переносчики для D-глюкозы, но нет переносчиков для L-глюкозы. В случае простой диффузии избирательность определяется сродством переносимой частицы к гидрофильной голове фосфолипида. Одна из главных особенностей пассивного транспорта - его избирательность. Существуют переносчики для D-глюкозы, но нет переносчиков для L-глюкозы. В случае простой диффузии избирательность определяется сродством переносимой частицы к гидрофильной голове фосфолипида.

№ слайда 40 4.1.3. Перенос ионов через каналы биомембран
Описание слайда:

4.1.3. Перенос ионов через каналы биомембран

№ слайда 41
Описание слайда:

№ слайда 42
Описание слайда:

№ слайда 43 В основе многих физиологических процессов (передача электрических и химических с
Описание слайда:

В основе многих физиологических процессов (передача электрических и химических сигналов, мышечное сокращение, секреторный процесс и т.д. ) лежит прежде всего работа ионных каналов. Их В основе многих физиологических процессов (передача электрических и химических сигналов, мышечное сокращение, секреторный процесс и т.д. ) лежит прежде всего работа ионных каналов. Их характеристики могут изменять некоторые фармакологические препараты и яды. Существуют блокаторы ионных каналов, например, лекарственные вещества, антагонисты кальция (верапамил, нифедипин и др.) они временно блокируют ионные каналы, снижая мышечный тонус сосудов. Есть лекарственные вещества, временно блокирующие натриевые каналы, например, анестетик - лидокаин, новокаин. Они снижают местную чувствительность, устраняют чувство боли.

№ слайда 44 Необратимо блокируют Na - ионные каналы такие паралитические яды, как тетродоток
Описание слайда:

Необратимо блокируют Na - ионные каналы такие паралитические яды, как тетродотоксин, вырабатываемый рыбой Spheroidus rubrides (фугу) или сакситоксин, продуцируемый некоторыми планктонами. Необратимо блокируют Na - ионные каналы такие паралитические яды, как тетродотоксин, вырабатываемый рыбой Spheroidus rubrides (фугу) или сакситоксин, продуцируемый некоторыми планктонами.

№ слайда 45 Сильный блокирующий эффект калиевых ионных каналов оказывает тетраэтиламмоний. С
Описание слайда:

Сильный блокирующий эффект калиевых ионных каналов оказывает тетраэтиламмоний. Сильный блокирующий эффект калиевых ионных каналов оказывает тетраэтиламмоний. Существуют также активаторы, открывающие ионные каналы, например, лекарственный препарат миноксидил, активирует калиевые каналы.

№ слайда 46 Каналам биомембран свойственна характерная избирательность для ионов (селективно
Описание слайда:

Каналам биомембран свойственна характерная избирательность для ионов (селективность), а также способность открываться и закрываться при различных воздействиях на мембрану (воротная функция). Переходы каналов из открытого состояния в закрытое (воротный механизм) могут быть обусловлены изменениями мембранного потенциала, взаимодействием с определенными химическими веществами, специфическим фосфорилированием каналов Каналам биомембран свойственна характерная избирательность для ионов (селективность), а также способность открываться и закрываться при различных воздействиях на мембрану (воротная функция). Переходы каналов из открытого состояния в закрытое (воротный механизм) могут быть обусловлены изменениями мембранного потенциала, взаимодействием с определенными химическими веществами, специфическим фосфорилированием каналов

№ слайда 47
Описание слайда:

№ слайда 48 Кроме вышеописанных каналов в мембране находятся неспецифические каналы для пасс
Описание слайда:

Кроме вышеописанных каналов в мембране находятся неспецифические каналы для пассивного транспорта ионов (в первую очередь для ионов калия). Эти каналы не имеют воротных механизмов, всегда открыты и почти не меняют свое состояние при электрических воздействиях на мембрану. Кроме вышеописанных каналов в мембране находятся неспецифические каналы для пассивного транспорта ионов (в первую очередь для ионов калия). Эти каналы не имеют воротных механизмов, всегда открыты и почти не меняют свое состояние при электрических воздействиях на мембрану.

№ слайда 49 4.2.Осмос Клеточные мембраны обладают свойством полупроницаемости, то есть спосо
Описание слайда:

4.2.Осмос Клеточные мембраны обладают свойством полупроницаемости, то есть способностью хорошо пропускать одни вещества, например, воду, и плохо другие. Вода проходит в результате осмоса

№ слайда 50 Осмос- это движение молекулы воды через полупроницаемую мембрану из области мень
Описание слайда:

Осмос- это движение молекулы воды через полупроницаемую мембрану из области меньшей в область большей концентрации растворенного вещества. Сила вызывающая это движение - осмотическое давление. Осмос- это движение молекулы воды через полупроницаемую мембрану из области меньшей в область большей концентрации растворенного вещества. Сила вызывающая это движение - осмотическое давление.

№ слайда 51 Осмос, по существу, представляет собой диффузию молекул растворителя. За меру ос
Описание слайда:

Осмос, по существу, представляет собой диффузию молекул растворителя. За меру осмотического давления принимают то механическое давле­ние, например гидростатическое, которое уравновешивает осмоти­ческое давление и выравнивает потоки молекул растворителя в одну и другую стороны. Осмотическое давление зависит от количества растворенных частиц и от температуры. Осмос, по существу, представляет собой диффузию молекул растворителя. За меру осмотического давления принимают то механическое давле­ние, например гидростатическое, которое уравновешивает осмоти­ческое давление и выравнивает потоки молекул растворителя в одну и другую стороны. Осмотическое давление зависит от количества растворенных частиц и от температуры.

№ слайда 52 P=iRCT R- универсальная газовая постоянная, P=iRCT R- универсальная газовая пост
Описание слайда:

P=iRCT R- универсальная газовая постоянная, P=iRCT R- универсальная газовая постоянная, i - изотонический коэффициент - показывает во сколько раз увеличи­вается количество частиц при диссоциации молекулы вещества. Для неэлектролитов i=1. Осм. давление крови человека 7,6–7,8 атм.

№ слайда 53 4.3.Фильтрация Кроме осмоса, перенос воды может осуществляться путем фильтрации
Описание слайда:

4.3.Фильтрация Кроме осмоса, перенос воды может осуществляться путем фильтрации при наличии градиента гидростатического давления. Фильтрация - движение жидкости через поры какой-либо перего­родки под действием гидростатического давления.

№ слайда 54 Фильтрация - движение жидкости через поры какой-либо перего­родки под действ
Описание слайда:

Фильтрация - движение жидкости через поры какой-либо перего­родки под действием гидростатического давления. под давлением. Фильтрация - движение жидкости через поры какой-либо перего­родки под действием гидростатического давления. под давлением.

№ слайда 55 4.4.Водный обмен между кровью и лимфой Явление фильтрации и осмоса имеют особое
Описание слайда:

4.4.Водный обмен между кровью и лимфой Явление фильтрации и осмоса имеют особое значение в процессе об­мена воды между кровью и тканями. Осмотическое давление крови человека 7,6 - 7,8 атмосфер. Это давление является суммой давлений всех растворенных в плазме крови веществ.

№ слайда 56 Особое значение в водном обмене между кровью и тканевой жидкостью имеет та часть
Описание слайда:

Особое значение в водном обмене между кровью и тканевой жидкостью имеет та часть общего осмотического давления, которая обусловлена высокомоле­кулярными веществами - белками. Эта часть осмотического давле­ния называется онкотическим давлением. Величина осмотического давления в 200 раз превосходит величину онкотического давления. Несмотря на это онкотическому давлению принадлежит основная роль в поступлении воды в кровеносное русло из тканевой жид Особое значение в водном обмене между кровью и тканевой жидкостью имеет та часть общего осмотического давления, которая обусловлена высокомоле­кулярными веществами - белками. Эта часть осмотического давле­ния называется онкотическим давлением. Величина осмотического давления в 200 раз превосходит величину онкотического давления. Несмотря на это онкотическому давлению принадлежит основная роль в поступлении воды в кровеносное русло из тканевой жид

№ слайда 57 Онкотичесое давление крови человека равно 30 мм.рт.ст. ,а тканевой жид­кости
Описание слайда:

Онкотичесое давление крови человека равно 30 мм.рт.ст. ,а тканевой жид­кости и лимфы 10 мм.рт.ст. Под действием разности онкотического давления крови и лимфы величиной 20 мм.рт.ст. вода поступает из лимфы в кровь. Одновременно с градиентом онкотического давления () существует и градиент гидростатического давления, обусловленный работой сердца (). В артериальном конце капилляра гидростатическое давление крови 30 мм.рт.ст.. На протяжении капилляра кровяное давление падает: в середине оно равно 20 мм.рт.ст, а в венозном конце - 10 мм.рт.ст.. Онкотичесое давление крови человека равно 30 мм.рт.ст. ,а тканевой жид­кости и лимфы 10 мм.рт.ст. Под действием разности онкотического давления крови и лимфы величиной 20 мм.рт.ст. вода поступает из лимфы в кровь. Одновременно с градиентом онкотического давления () существует и градиент гидростатического давления, обусловленный работой сердца (). В артериальном конце капилляра гидростатическое давление крови 30 мм.рт.ст.. На протяжении капилляра кровяное давление падает: в середине оно равно 20 мм.рт.ст, а в венозном конце - 10 мм.рт.ст..

№ слайда 58
Описание слайда:

№ слайда 59 Соответственно, если сравнить значения градиентов онкотического и гидростатическ
Описание слайда:

Соответственно, если сравнить значения градиентов онкотического и гидростатического давлений в различных участках капилляров, то очевидно, что в артериальном конце преобладает гидростатическое давление - наблюдается фильтрация, в результате которой вода выходит из кровяного русла, а в венозном конце преобладает онкотическое давление, т.е. наблюдается осмос, и вода поступает из ткани в лимфу Соответственно, если сравнить значения градиентов онкотического и гидростатического давлений в различных участках капилляров, то очевидно, что в артериальном конце преобладает гидростатическое давление - наблюдается фильтрация, в результате которой вода выходит из кровяного русла, а в венозном конце преобладает онкотическое давление, т.е. наблюдается осмос, и вода поступает из ткани в лимфу

№ слайда 60 В норме процессы фильтрации и осмоса скомпенсированы. При патологиях, например:
Описание слайда:

В норме процессы фильтрации и осмоса скомпенсированы. При патологиях, например: лучевая болезнь – нарушение проницаемости мембран, при долгих голоданиях, гипертонии, шоке, ожогах, при больших кровопотерях уменьшается градиент онкотического давления, и тогда фильтрация воды преобладает над осмосом, вследствие этого наблюдаются отеки. В норме процессы фильтрации и осмоса скомпенсированы. При патологиях, например: лучевая болезнь – нарушение проницаемости мембран, при долгих голоданиях, гипертонии, шоке, ожогах, при больших кровопотерях уменьшается градиент онкотического давления, и тогда фильтрация воды преобладает над осмосом, вследствие этого наблюдаются отеки.

№ слайда 61 5. Активный транспорт Перенос молекул и ионов против электрохимического градиент
Описание слайда:

5. Активный транспорт Перенос молекул и ионов против электрохимического градиента, осуществляемый клеткой за счет энергии метаболических процессов, называется активным транспортом. Осуществляя такой транспорт, клетка совершает работу, которая называется концентрационной или осмотической. Накопление клеткой вещества, содержащегося в окружающей среде в малых количествах, и выведение тех веществ, концентрация которых в окружающей среде значительно больше, чем в клетке, обеспечивается активным транспортом.

№ слайда 62 A=mRTlnС1/C2 A-концентрационная работа, m-количество молей вещества, перенесенны
Описание слайда:

A=mRTlnС1/C2 A-концентрационная работа, m-количество молей вещества, перенесенных через мембрану, T -абсолютная температура, -С1 и С2 концентрации ионов внутри и вне клетки.

№ слайда 63 У человека в покое примерно 30 - 40 % всей энергии, образующейся в ходе метаболи
Описание слайда:

У человека в покое примерно 30 - 40 % всей энергии, образующейся в ходе метаболических процессов, расходуется на активный транспорт. В тканях, где активный транспорт особенно интенсивен, потребляется много кислорода даже в покое; так мозг человека составляет 1/50 массы тела, а потребляет в покое 1/5 всего кислорода. Активный транспорт - одно из удивительных свойств живых организмов. У человека в покое примерно 30 - 40 % всей энергии, образующейся в ходе метаболических процессов, расходуется на активный транспорт. В тканях, где активный транспорт особенно интенсивен, потребляется много кислорода даже в покое; так мозг человека составляет 1/50 массы тела, а потребляет в покое 1/5 всего кислорода. Активный транспорт - одно из удивительных свойств живых организмов.

№ слайда 64 Активный транспорт веществ через биологические мембраны имеет огромное значение.
Описание слайда:

Активный транспорт веществ через биологические мембраны имеет огромное значение. За счет активного транспорта в организме создаются градиенты концентраций, градиенты электрических потенциалов, градиенты давления и т.д., поддерживающие жизненные процессы, то есть с точки зрения термодинамики активный перенос удерживает организм в неравновесном состоянии, поддерживает жизнь. Активный транспорт веществ через биологические мембраны имеет огромное значение. За счет активного транспорта в организме создаются градиенты концентраций, градиенты электрических потенциалов, градиенты давления и т.д., поддерживающие жизненные процессы, то есть с точки зрения термодинамики активный перенос удерживает организм в неравновесном состоянии, поддерживает жизнь.

№ слайда 65 Изучение систем активного транспорта, называемых биологическими насосами, являет
Описание слайда:

Изучение систем активного транспорта, называемых биологическими насосами, является важной задачей исследования клеточных мембран. Нарушение активного транспорта приводит к гибели клетки. Отключение Nа+- К+ насоса на 10 минут приводит к изменению ионного состава внутри клетки на 40 - 50 %. Изучение систем активного транспорта, называемых биологическими насосами, является важной задачей исследования клеточных мембран. Нарушение активного транспорта приводит к гибели клетки. Отключение Nа+- К+ насоса на 10 минут приводит к изменению ионного состава внутри клетки на 40 - 50 %.

№ слайда 66 В покое мембрана не является абсолютно непроницаемой для любого вида ионов. Дифф
Описание слайда:

В покое мембрана не является абсолютно непроницаемой для любого вида ионов. Диффузионные потоки, не будь им противодей­ствия, рано или поздно выровняли бы состав по обе стороны мем­браны. Для восстановления и поддержания необходимой концентра­ции ионов внутри клетки в мембране содержится специальный аппа­рат, обеспечивающий их активный транспорт против градиента их собственной концентрации. Активный транспорт ионов Nа+, К+ и Са+ осуществляется двумя типами "насосов" Nа+ - К+ и Nа+ - Са2+. В покое мембрана не является абсолютно непроницаемой для любого вида ионов. Диффузионные потоки, не будь им противодей­ствия, рано или поздно выровняли бы состав по обе стороны мем­браны. Для восстановления и поддержания необходимой концентра­ции ионов внутри клетки в мембране содержится специальный аппа­рат, обеспечивающий их активный транспорт против градиента их собственной концентрации. Активный транспорт ионов Nа+, К+ и Са+ осуществляется двумя типами "насосов" Nа+ - К+ и Nа+ - Са2+.

№ слайда 67 Наиболее характерная черта таких насосов - перенос вещества против градиентов. С
Описание слайда:

Наиболее характерная черта таких насосов - перенос вещества против градиентов. Следовательно, необходимо энергетическое обеспече­ние такого процесса. Организм должен за счет своей свободной энергии преодолеть физико-химические градиенты, повернуть вспять движение веществ. Значит, второй особенностью активного транс­порта является наличие источника энергии для его осуществления. Причем эта энергия поступает из химических реакций Наиболее характерная черта таких насосов - перенос вещества против градиентов. Следовательно, необходимо энергетическое обеспече­ние такого процесса. Организм должен за счет своей свободной энергии преодолеть физико-химические градиенты, повернуть вспять движение веществ. Значит, второй особенностью активного транс­порта является наличие источника энергии для его осуществления. Причем эта энергия поступает из химических реакций

№ слайда 68 Рассмотрим этот процесс на примере К+-Nа насоса. Ионы К+ и Nа+ вводятся и выводя
Описание слайда:

Рассмотрим этот процесс на примере К+-Nа насоса. Ионы К+ и Nа+ вводятся и выводятся из клетки и в клетку против концен­трационного градиента. Клетка очень строго следит за содержанием в своей цитоплазме названных ионов Рассмотрим этот процесс на примере К+-Nа насоса. Ионы К+ и Nа+ вводятся и выводятся из клетки и в клетку против концен­трационного градиента. Клетка очень строго следит за содержанием в своей цитоплазме названных ионов

№ слайда 69
Описание слайда:

№ слайда 70 При повышении концентрации ионов натрия активируется так называемая калий-натрий
Описание слайда:

При повышении концентрации ионов натрия активируется так называемая калий-натрий зависимая АТФ-аза, этот фермент содержащийся в плазматической мембране, активирует гидролиз АТФ. При повышении концентрации ионов натрия активируется так называемая калий-натрий зависимая АТФ-аза, этот фермент содержащийся в плазматической мембране, активирует гидролиз АТФ. Активируя гидролиз АТФ, он обеспечивает фосфорилирование переносчика, который выносит натрий из клетки. На внешней поверхности мембраны происходит ионный обмен натрия на калий внутри ферментного комплекса, после этого обмена белок-переносчик совершает обратный переворот с переносом калия внутрь клетки. Ион калия и неорганическая фосфатная группа (Р) освобождается от белка-переносчика, который в свою очередь возвращается в исходное состояние. Подсчитано, что за полный цикл 1 молекула АТФ обеспечи­вает перенос через клеточную мембрану 3 иона Na+ и 2 иона К+.

№ слайда 71 Факторы, характеризующие систему активного транспорта. 1. Перенос веществ против
Описание слайда:

Факторы, характеризующие систему активного транспорта. 1. Перенос веществ против электро-химических градиентов. 2. Наличие источника энергии (АТФ). 3. Необходимость переносчика вещества (молекула - белковой природы). Присутствие фермента, который активирует этот процесс – транспортной АТФ-азы. Однако вся эта система не работает до появления определенного стимула, которым обычно служит нарастающая концентрация транспортируемого вещества.

№ слайда 72 Роль активного транспорта в физиологическом процессе Активный транспорт необходи
Описание слайда:

Роль активного транспорта в физиологическом процессе Активный транспорт необходим: Для поддержания высокой концентрации ионов K+ внутри клетки, этим самым он обеспечивает постоянство величины потенциала покоя (см. раздел 2.3.). Для поддержания низкой концентрации ионов Na+ внутри клетки, что, с одной стороны, обеспечивает работу механизма генерации потенциала действия, а с другой стороны, обеспечивает сохранение нормальной осмолярности объема клетки (см. раздел 2.4.). Поддерживая стабильный концентрационный градиент Na+, Na+ – K+ насос способствует напряженному транспорту аминокислот, сахаров через клеточную мембрану.

№ слайда 73 БИОФИЗИКА КЛЕТКИ ЛЕКЦИЯ 2 Биоэлектрические потенциалы
Описание слайда:

БИОФИЗИКА КЛЕТКИ ЛЕКЦИЯ 2 Биоэлектрические потенциалы

№ слайда 74 План лекции 1.Методы измерения потенциала 2.Модель Нернста 3. Потенциал покоя 4.
Описание слайда:

План лекции 1.Методы измерения потенциала 2.Модель Нернста 3. Потенциал покоя 4. Потенциал действия 5. Распространение нервного импульса вдоль возбудимого волокна

№ слайда 75 1. Методы измерения мембранного потенциала. Это явление лежит в основе возбудимо
Описание слайда:

1. Методы измерения мембранного потенциала. Это явление лежит в основе возбудимости клеток, регуляции внутриклеточных процессов, работы нервной Одна из важнейших функций биологической мембраны - генерация и передача биопотенциалов. системы, регуляции мышечного сокращения, рецепции. В медицине на исследовании электрических полей, созданных биопотенциалами органов и тканей, основаны диагностические методы: электрокардиография, электроэнцефалография, электромиография и другие. Практикуется и лечебное воздействие на ткани и органы внешними электрическими импульсами при электростимуляции.

№ слайда 76
Описание слайда:

№ слайда 77 В процессе жизнедеятельности в клетках и тканях могут возникать разности электри
Описание слайда:

В процессе жизнедеятельности в клетках и тканях могут возникать разности электрических потенциалов: В процессе жизнедеятельности в клетках и тканях могут возникать разности электрических потенциалов: окислительно-восстановительные потенциалы - вследствие переноса электронов от одних молекул к другим; мембранные - вследствие градиента концентрации ионов и переноса ионов через мембрану. Биопотенциалы, регистрируемые в организме, - это в основном мембранные потенциалы.

№ слайда 78 Мембранным потенциалом называется разность потенциалов между внутренней (цитопла
Описание слайда:

Мембранным потенциалом называется разность потенциалов между внутренней (цитоплазматической) и наружной поверхностями мембраны: Мембранным потенциалом называется разность потенциалов между внутренней (цитоплазматической) и наружной поверхностями мембраны: . В дальнейшем для упрощения написания формул величину будем обозначать просто как .

№ слайда 79 Прогресс в исследовании биопотенциалов обусловлен: Прогресс в исследовании биопо
Описание слайда:

Прогресс в исследовании биопотенциалов обусловлен: Прогресс в исследовании биопотенциалов обусловлен: разработкой микроэлектродного метода внутриклеточного измерения потенциалов; созданием специальных усилителей биопотенциалов (УПТ); выбором удачных объектов исследования крупных клеток и среди них гигантского аксона кальмара. Диаметр аксона кальмара достигает 0,5 мм, что в 100-1000 больше, чем диаметр аксонов позвоночных животных, в том числе человека. Гигантские, в сравнении с позвоночными, размеры аксона этого проворного и ловкого головоногого моллюска имеют большое физиологическое значение - обеспечивают быструю передачу нервного импульса по нервному волокну. Для биофизики гигантский аксон кальмара послужил великолепным модельным объектом для изучения биопотенциалов (недаром выдвигались предложения поставить памятник кальмару - животному, которому так многим обязана наука, подобно существующим памятникам лягушке в Париже и собаке под Санкт-Петербургом).

№ слайда 80 В гигантский аксон кальмара можно ввести микроэлектрод, не нанеся аксону значите
Описание слайда:

В гигантский аксон кальмара можно ввести микроэлектрод, не нанеся аксону значительных повреждений. В гигантский аксон кальмара можно ввести микроэлектрод, не нанеся аксону значительных повреждений. Стеклянный микроэлектрод (1) представляет собой стеклянную микропипетку с оттянутым очень тонким кончиком (диаметр 0,1-0,5 мкм).

№ слайда 81 Металлический электрод такой толщины пластичен, и не может проколоть клеточную м
Описание слайда:

Металлический электрод такой толщины пластичен, и не может проколоть клеточную мембрану, кроме того, он поляризуется. Для исключения поляризации электрода используются неполяризующиеся электроды, например, серебряная проволока (3), покрытая солью , помещенные в раствор или , заполняющий микроэлектрод Металлический электрод такой толщины пластичен, и не может проколоть клеточную мембрану, кроме того, он поляризуется. Для исключения поляризации электрода используются неполяризующиеся электроды, например, серебряная проволока (3), покрытая солью , помещенные в раствор или , заполняющий микроэлектрод

№ слайда 82 Второй электрод сравнения (4) - располагается в растворе (6) у наружной поверхно
Описание слайда:

Второй электрод сравнения (4) - располагается в растворе (6) у наружной поверхности клетки (5) (рис. 11). Регистрирующее устройство осциллограф. Второй электрод сравнения (4) - располагается в растворе (6) у наружной поверхности клетки (5) (рис. 11). Регистрирующее устройство осциллограф.

№ слайда 83
Описание слайда:

№ слайда 84 Микроэлектродный метод дал возможность измерить биопотенциалы не только на гиган
Описание слайда:

Микроэлектродный метод дал возможность измерить биопотенциалы не только на гигантском аксоне кальмара, но и на клетках нормальных размеров: нервных волокнах других животных, клетках скелетных мышц, клетках миокарда и других Микроэлектродный метод дал возможность измерить биопотенциалы не только на гигантском аксоне кальмара, но и на клетках нормальных размеров: нервных волокнах других животных, клетках скелетных мышц, клетках миокарда и других

№ слайда 85
Описание слайда:

№ слайда 86
Описание слайда:

№ слайда 87 Биопотенциалы, электрическая активность клеток животного и растительного происхо
Описание слайда:

Биопотенциалы, электрическая активность клеток животного и растительного происхождения, обусловленная неравномерным распределением электролитов внутри и вне клеток. Мембранный потенциал (МП, потенциал покоя) определяется трансмембранным градиентом концентрации калия (К) (внутри клеток концентрация К выше) и остается постоянным длительное время, пока клетка не активируется внешним воздействием. При этом внутренняя часть клеток имеет отрицательный заряд. Переход клеток в активное состояние вызывается быстрым сдвигом МП в положительном направлении - потенциалом действия (ПД), для которого характерно несколько фаз: фаза деполяризации, обусловленная входом натрия (Na) внутрь клеток, вызывающим изменение поляризации клетки, - овершут; фаза реполяризации, в течение которой восстанавливается исходный потенциал вследствие выхода К из клеток; следовые (деполяризационные и гиперполяризационные) потенциалы. Постоянство и восстановление исходного распределения электролитов внутри клеток обеспечивается Na/K насосом. На рис. - временный ход потенциала действия.

№ слайда 88 Другим эффективным методом измерения потенциала мембраны стал метод локальной фи
Описание слайда:

Другим эффективным методом измерения потенциала мембраны стал метод локальной фиксации потенциала ("Patch Clamp"). Суть метода заключается в том, что микроэлектрод тонким концом, имеющим диаметр 0,5-1 мкм, присасывается к мембране таким образом, чтобы в его внутренний диаметр попал ионный канал. Тогда, используя схему фиксации потенциала, можно измерять токи, которые проходят только через одиночный канал мембраны, а не через все каналы одновременно, как это происходит при использовании стандартного метода фиксации потенциала, описанного выше. Другим эффективным методом измерения потенциала мембраны стал метод локальной фиксации потенциала ("Patch Clamp"). Суть метода заключается в том, что микроэлектрод тонким концом, имеющим диаметр 0,5-1 мкм, присасывается к мембране таким образом, чтобы в его внутренний диаметр попал ионный канал. Тогда, используя схему фиксации потенциала, можно измерять токи, которые проходят только через одиночный канал мембраны, а не через все каналы одновременно, как это происходит при использовании стандартного метода фиксации потенциала, описанного выше.

№ слайда 89 2. Элемент Нернста Самой простой и адекватной моделью является элемент Нернста (
Описание слайда:

2. Элемент Нернста Самой простой и адекватной моделью является элемент Нернста (Рис.12.). Сосуд, в котором находится растворы одной и той же соли, но разной концентрации, разделен пористой перегородкой (C1 > C2).

№ слайда 90 ). Вследствие разницы концентрации, ионы диффундируют, причем один из ионов, как
Описание слайда:

). Вследствие разницы концентрации, ионы диффундируют, причем один из ионов, как правило, катион диффундирует быстрее и более разбавленный раствор приобретает знак катиона. По обе стороны перегородки образуется разность потенциалов, которую называют диффузионной разностью потенциалов. ). Вследствие разницы концентрации, ионы диффундируют, причем один из ионов, как правило, катион диффундирует быстрее и более разбавленный раствор приобретает знак катиона. По обе стороны перегородки образуется разность потенциалов, которую называют диффузионной разностью потенциалов.

№ слайда 91 При этом ЭДС, возникающая в концентрационном элементе, образованном раствором од
Описание слайда:

При этом ЭДС, возникающая в концентрационном элементе, образованном раствором одной соли, определяется из уравнения Нернста. При этом ЭДС, возникающая в концентрационном элементе, образованном раствором одной соли, определяется из уравнения Нернста. - газовая постоянная (R=8,316 Дж/к-моль), - абсолютная температура, - число Фарадея (96500 кл/моль), n- валентность, С1 и С2 молекулярные концентрации ионов по обе стороны мембраны.

№ слайда 92 Уравнение Нернста
Описание слайда:

Уравнение Нернста

№ слайда 93 В реальных условиях, в клетке, разница скорости движения анионов и катионов обус
Описание слайда:

В реальных условиях, в клетке, разница скорости движения анионов и катионов обусловлена присутствием полупроницаемой мембраны. Без нее ЭДС концентрированного элемента быстро падает. Поэтому потенциалы, возникающие в таком элементе, называются не диффузионными, а мембранными. В реальных условиях, в клетке, разница скорости движения анионов и катионов обусловлена присутствием полупроницаемой мембраны. Без нее ЭДС концентрированного элемента быстро падает. Поэтому потенциалы, возникающие в таком элементе, называются не диффузионными, а мембранными.

№ слайда 94 Элемент Нернста
Описание слайда:

Элемент Нернста

№ слайда 95 Теория электролитической диссоциации была впервые применена и объяснена в механи
Описание слайда:

Теория электролитической диссоциации была впервые применена и объяснена в механизме биоэлектрогенеза В.Ю.Чаговцем (1896) слушателям ВМА, в дальнейшем развил учение Ю.Бернштейн и лауреаты Нобелевской премии (Ходжкин, Кац, Хакси). Теория электролитической диссоциации была впервые применена и объяснена в механизме биоэлектрогенеза В.Ю.Чаговцем (1896) слушателям ВМА, в дальнейшем развил учение Ю.Бернштейн и лауреаты Нобелевской премии (Ходжкин, Кац, Хакси).

№ слайда 96 3. Потенциал покоя. Установлено, что цитоплазма клеток существенно отличается по
Описание слайда:

3. Потенциал покоя. Установлено, что цитоплазма клеток существенно отличается по химическому составу от внеклеточной жидкости, находящейся в межклеточном пространстве (рис. 13.)

№ слайда 97 Ионы Среда Ионы Среда Внеклеточная Внутриклеточная К 1 41 Na 10 1 Cl 13 1 Рис. 1
Описание слайда:

Ионы Среда Ионы Среда Внеклеточная Внутриклеточная К 1 41 Na 10 1 Cl 13 1 Рис. 13. Относительная концентрация ионов внутри и вне клетки.

№ слайда 98
Описание слайда:

№ слайда 99 Разность ионных концентраций создает силу, стремящуюся выров­нять содержание
Описание слайда:

Разность ионных концентраций создает силу, стремящуюся выров­нять содержание ионов, но мембрана препятствует этому процессу. Мембраны обес­печивают избирательную проницаемость для различных ионов. Вследствие этого в тканях наблюдается неодинаковая скорость диффу­зии через клеточные мембраны катионов и анионов, что при нали­чии концентрационных градиентов служит непосредственной причиной возникновения мембранных потенциалов. Их называют биопотенциалами Разность ионных концентраций создает силу, стремящуюся выров­нять содержание ионов, но мембрана препятствует этому процессу. Мембраны обес­печивают избирательную проницаемость для различных ионов. Вследствие этого в тканях наблюдается неодинаковая скорость диффу­зии через клеточные мембраны катионов и анионов, что при нали­чии концентрационных градиентов служит непосредственной причиной возникновения мембранных потенциалов. Их называют биопотенциалами

№ слайда 100 Таким образом, источником электричества в живой ткани служит концентрационный эл
Описание слайда:

Таким образом, источником электричества в живой ткани служит концентрационный элемент, образованный растворами электролита, имеющего неодинаковую концентрацию в цитоплазме и межклеточной жидкостью. При рассмотрении живых тканей в качестве концентра­ционного элемента необходимо учитывать диффузию через клеточ­ную мембрану не одного иона, а всех, концентрации которых нео­динаковы внутри и вне клетки. Это обстоятельство учитывает уравнение Гольдмана-Ходжкина-Катца. Таким образом, источником электричества в живой ткани служит концентрационный элемент, образованный растворами электролита, имеющего неодинаковую концентрацию в цитоплазме и межклеточной жидкостью. При рассмотрении живых тканей в качестве концентра­ционного элемента необходимо учитывать диффузию через клеточ­ную мембрану не одного иона, а всех, концентрации которых нео­динаковы внутри и вне клетки. Это обстоятельство учитывает уравнение Гольдмана-Ходжкина-Катца.

№ слайда 101 уравнение Гольдмана-Ходжкина-Катца.
Описание слайда:

уравнение Гольдмана-Ходжкина-Катца.

№ слайда 102 Уравнение Гольдмана позволяет рассчитать разность потенциалов, существующую в ра
Описание слайда:

Уравнение Гольдмана позволяет рассчитать разность потенциалов, существующую в разных клетках между цитоплазмой и межклеточной средой в покое и при возбуждении. Уравнение Гольдмана позволяет рассчитать разность потенциалов, существующую в разных клетках между цитоплазмой и межклеточной средой в покое и при возбуждении.

№ слайда 103 Потенциал покоя - стационарная разность электрических потенциалов, регистрируема
Описание слайда:

Потенциал покоя - стационарная разность электрических потенциалов, регистрируемая между внутренней и наружной поверхностями мембраны в невозбужденном состоянии Потенциал покоя - стационарная разность электрических потенциалов, регистрируемая между внутренней и наружной поверхностями мембраны в невозбужденном состоянии

№ слайда 104
Описание слайда:

№ слайда 105
Описание слайда:

№ слайда 106 Потенциал покоя определяется разной концентрацией ионов по разные стороны мембра
Описание слайда:

Потенциал покоя определяется разной концентрацией ионов по разные стороны мембраны и диффузией ионов через мембрану. Результаты расчетов приблизительно совпадают с величинами мембранных потенциалов, полученными опытным путем Потенциал покоя определяется разной концентрацией ионов по разные стороны мембраны и диффузией ионов через мембрану. Результаты расчетов приблизительно совпадают с величинами мембранных потенциалов, полученными опытным путем

№ слайда 107
Описание слайда:

№ слайда 108 Проанализируем уравнение Гольдмана в состояние покоя: Проанализируем уравнение Г
Описание слайда:

Проанализируем уравнение Гольдмана в состояние покоя: Проанализируем уравнение Гольдмана в состояние покоя: В состоянии покоя проницаемость мембраны для ионов значительно больше, чем для , и больше, чем для

№ слайда 109 Для аксона кальмара, например, Для аксона кальмара, например, Из уравнения Гольд
Описание слайда:

Для аксона кальмара, например, Для аксона кальмара, например, Из уравнения Гольдмана получим уравнение Нернста для мембранного потенциала покоя: ;

№ слайда 110 Таким образом, уравнение Нернста - частный случай уравнения Гольдмана. При конце
Описание слайда:

Таким образом, уравнение Нернста - частный случай уравнения Гольдмана. При концентрации в клетке 20 мМ и аксоплазме 400 мМ рассчитанное значение равно - 95мВ. Действительно, в опытах на аксонах регистрируют потенциалы покоя около - 90мВ. Следовательно, в состоянии покоя мембранный потенциал (ПП) равен равновесному электрохимическому потенциалу по. Таким образом, уравнение Нернста - частный случай уравнения Гольдмана. При концентрации в клетке 20 мМ и аксоплазме 400 мМ рассчитанное значение равно - 95мВ. Действительно, в опытах на аксонах регистрируют потенциалы покоя около - 90мВ. Следовательно, в состоянии покоя мембранный потенциал (ПП) равен равновесному электрохимическому потенциалу по.

№ слайда 111
Описание слайда:

№ слайда 112 Итак, все клетки в состоянии покоя характеризуются определенной степенью поляриз
Описание слайда:

Итак, все клетки в состоянии покоя характеризуются определенной степенью поляризации. Клеточная мембрана всегда заряжена. ПП в различных клетках различен и достигает нескольких десятков милливольт. У аксона кальмара ПП-85мВ, у нервных и мышечных волокон ПП-90мВ. Итак, все клетки в состоянии покоя характеризуются определенной степенью поляризации. Клеточная мембрана всегда заряжена. ПП в различных клетках различен и достигает нескольких десятков милливольт. У аксона кальмара ПП-85мВ, у нервных и мышечных волокон ПП-90мВ.

№ слайда 113
Описание слайда:

№ слайда 114 4.Потенциал действия Все клетки возбудимых тканей при действии различных раздраж
Описание слайда:

4.Потенциал действия Все клетки возбудимых тканей при действии различных раздражителей достаточной силы переходят в состояние возбуждения. Возбудимость - это способность клеток к быстрому ответу на раздраже­ние, проявляющаяся через совокупность физических, физико-хими­ческих процессов и функциональных изменений

№ слайда 115 Обязательным признаком возбуждения является изменение электрического состо­я
Описание слайда:

Обязательным признаком возбуждения является изменение электрического состо­яния клеточной мембраны. Опыт показывает, что возбужденный участок клетки становится электроотрицательным по отношению к невозбужденному, что указывает на перераспределение ионов в воз­бужденном участке. Оно имеет временный характер Обязательным признаком возбуждения является изменение электрического состо­яния клеточной мембраны. Опыт показывает, что возбужденный участок клетки становится электроотрицательным по отношению к невозбужденному, что указывает на перераспределение ионов в воз­бужденном участке. Оно имеет временный характер

№ слайда 116 Общее изменение разности потенциалов между клеткой и средой, происходящее при во
Описание слайда:

Общее изменение разности потенциалов между клеткой и средой, происходящее при возбуждении, называется потенциалом действия Общее изменение разности потенциалов между клеткой и средой, происходящее при возбуждении, называется потенциалом действия

№ слайда 117 Потенциал действия (ПД), или потенциал возбуждения нервных клеток (волокон), воз
Описание слайда:

Потенциал действия (ПД), или потенциал возбуждения нервных клеток (волокон), возникает в ответ на достаточное по силе раздражение. ПД - очень быстрый, кратковременный электрический процесс, поэтому для его регистрации необходим катодный осциллограф с широкополосным усилителем. Потенциал действия (ПД), или потенциал возбуждения нервных клеток (волокон), возникает в ответ на достаточное по силе раздражение. ПД - очень быстрый, кратковременный электрический процесс, поэтому для его регистрации необходим катодный осциллограф с широкополосным усилителем.

№ слайда 118 Классическое исследование параметров и механизма ПД проделано на гигантском аксо
Описание слайда:

Классическое исследование параметров и механизма ПД проделано на гигантском аксоне кальмара с внутриклеточным раздражением и отведением внутриклеточного потенциала. В это нервное волокно (диаметром 0,5-1 мм) вводили на всю его длину два тончайших проволочных электрода. Один из них был раздражающим: через него в волокно подавали толчки тока того или иного направления, другой регистрировал электрический потенциал. Классическое исследование параметров и механизма ПД проделано на гигантском аксоне кальмара с внутриклеточным раздражением и отведением внутриклеточного потенциала. В это нервное волокно (диаметром 0,5-1 мм) вводили на всю его длину два тончайших проволочных электрода. Один из них был раздражающим: через него в волокно подавали толчки тока того или иного направления, другой регистрировал электрический потенциал.

№ слайда 119 При подаче короткого и слабого толчка выходящего тока внутриклеточный электрод р
Описание слайда:

При подаче короткого и слабого толчка выходящего тока внутриклеточный электрод регистрировал кратковременное падение МП, по форме и силе соответствующее толчку тока, но со сглаженными передним и задним фронтами, что определяется емкостью мембраны. Это так называемый локальный потенциал. Локальным он называется потому, что и в экспериментальных, и в естественных уровнях он не распространяется далеко При подаче короткого и слабого толчка выходящего тока внутриклеточный электрод регистрировал кратковременное падение МП, по форме и силе соответствующее толчку тока, но со сглаженными передним и задним фронтами, что определяется емкостью мембраны. Это так называемый локальный потенциал. Локальным он называется потому, что и в экспериментальных, и в естественных уровнях он не распространяется далеко

№ слайда 120
Описание слайда:

№ слайда 121 . При усилении стимула и достижении порога раздражения, т.е. критического уровня
Описание слайда:

. При усилении стимула и достижении порога раздражения, т.е. критического уровня деполяризации (КУД), возникает потенциал действия . При усилении стимула и достижении порога раздражения, т.е. критического уровня деполяризации (КУД), возникает потенциал действия

№ слайда 122
Описание слайда:

№ слайда 123
Описание слайда:

№ слайда 124 Перенос ионов через каналы биомембран
Описание слайда:

Перенос ионов через каналы биомембран

№ слайда 125 В потенциале действия различают пик (спайк) и следовые потенциалы. В потенциале
Описание слайда:

В потенциале действия различают пик (спайк) и следовые потенциалы. В потенциале действия различают пик (спайк) и следовые потенциалы. Пик ПД представляет собой кратковременную инверсию (изменение знака на положительный) внутриклеточного потенциала. Он имеет очень быструю восходящую фазу и несколько более медленный спад.

№ слайда 126 Общая длительность пика в данном объекте составляет около 3мс, амплитуда пика 12
Описание слайда:

Общая длительность пика в данном объекте составляет около 3мс, амплитуда пика 120мВ, т.е. превышает МПП (90 мВ) на 30 мВ. Эту разницу называют овершутом или амплитудой потенциала инверсии. Общая длительность пика в данном объекте составляет около 3мс, амплитуда пика 120мВ, т.е. превышает МПП (90 мВ) на 30 мВ. Эту разницу называют овершутом или амплитудой потенциала инверсии.

№ слайда 127 Вслед за пиком ПД регистрируются значительно более слабые и длительные отрицател
Описание слайда:

Вслед за пиком ПД регистрируются значительно более слабые и длительные отрицательный и далее положительный следовой потенциалы Вслед за пиком ПД регистрируются значительно более слабые и длительные отрицательный и далее положительный следовой потенциалы

№ слайда 128 График изменения мембраного потенциала при разных воздействиях График изменения
Описание слайда:

График изменения мембраного потенциала при разных воздействиях График изменения мембраного потенциала при разных воздействиях

№ слайда 129 .График потенциала действия .График потенциала действия - возбуждающий импульс о
Описание слайда:

.График потенциала действия .График потенциала действия - возбуждающий импульс от генератора положительный (деполяризующий), но сдвиг мембранного потенциала аксона ниже некоторого порогового значения ( критического уровня деполяризации –КУД )-возникает локальный потенциал (1) . - амплитуда положительного.деполяризующего возбуждающего импульса приводит к сдвигу мембранного потенциала по значению выше порогового уровня, в мембране развивается генерация потенциала действия . 5. – при следовой гиперполяризации в течение 1-2 мс в мембране наблюдаются остаточные явления, во время которых мембрана остается рефракторной (невозбудимой).

№ слайда 130
Описание слайда:

№ слайда 131 Потенциал действия имеет стандартные амплитуду и временные параметры, не зависящ
Описание слайда:

Потенциал действия имеет стандартные амплитуду и временные параметры, не зависящие от силы стимула, вызвавшего данный ПД (правило "все или ничего"). Потенциал действия имеет стандартные амплитуду и временные параметры, не зависящие от силы стимула, вызвавшего данный ПД (правило "все или ничего"). Потенциал действия - это электрический феномен, возникающий на плазматической мембране. Практически нормальный ПД возникает и в перфузируемом гигантском аксоне, лишенном аксоплазмы, при электрической стимуляции его мембраны.

№ слайда 132
Описание слайда:

№ слайда 133 Причиной развития ПД является вызываемое критической деполяризацией мембраны отк
Описание слайда:

Причиной развития ПД является вызываемое критической деполяризацией мембраны открытие ее натриевых и калиевых каналов. Каналы, открываемые электрическим стимулом, называют потенциалзависимыми. Причиной развития ПД является вызываемое критической деполяризацией мембраны открытие ее натриевых и калиевых каналов. Каналы, открываемые электрическим стимулом, называют потенциалзависимыми.

№ слайда 134 Открытие потенциалзависимых каналов приводит к пассивному движению соответствующ
Описание слайда:

Открытие потенциалзависимых каналов приводит к пассивному движению соответствующих ионов по их электрохимическим градиентам. Открытие потенциалзависимых каналов приводит к пассивному движению соответствующих ионов по их электрохимическим градиентам. Вход ионов в клетку обеспечивает восходящую фазу пика ПД, т.е. деполяризацию и инверсию потенциала на мембране, а несколько запаздывающий выход ионов участвует в создании нисходящей фазы пика - реполяризации.

№ слайда 135 При развитии пика ПД отношение становится (в покое оно составляет ). Связь разви
Описание слайда:

При развитии пика ПД отношение становится (в покое оно составляет ). Связь развития пика ПД с током доказывается прямой зависимостью амплитуды ПД от электрохимического градиента на мембране и достоверным переходом меченого изотопа из среды в клетку при его возбуждении, причем в количестве, пропорциональном числу ПД. Связь нисходящей фазы ПД с током доказывается зависимостью хода этой фазы от электрохимического градиента на мембране. При развитии пика ПД отношение становится (в покое оно составляет ). Связь развития пика ПД с током доказывается прямой зависимостью амплитуды ПД от электрохимического градиента на мембране и достоверным переходом меченого изотопа из среды в клетку при его возбуждении, причем в количестве, пропорциональном числу ПД. Связь нисходящей фазы ПД с током доказывается зависимостью хода этой фазы от электрохимического градиента на мембране.

№ слайда 136 Рассмотрим локальный подпороговый ответ (ЛО) в нервной клетке. Этот ответ облада
Описание слайда:

Рассмотрим локальный подпороговый ответ (ЛО) в нервной клетке. Этот ответ обладает в основном тем же механизмом, что и ПД. Его восходящая фаза определяется входящим током Na, а нисходящая - выходящим током . Рассмотрим локальный подпороговый ответ (ЛО) в нервной клетке. Этот ответ обладает в основном тем же механизмом, что и ПД. Его восходящая фаза определяется входящим током Na, а нисходящая - выходящим током . Амплитуда ЛО пропорциональна силе раздражителя, а не стандартна, как у ПД, т.е. он не подчиняется правилу "все или ничего".

№ слайда 137 Рассчитаем равновесный электрохимический потенциал для натрия при возбуждении: Р
Описание слайда:

Рассчитаем равновесный электрохимический потенциал для натрия при возбуждении: Рассчитаем равновесный электрохимический потенциал для натрия при возбуждении: PNa+: PK+: PCl+=30:1:0,45 т.е. по сравнению с невозбужденным состоянием при возбуждении коэффициент проницаемости возрастает в 750 раз, т.к. , уравнение Гольдмана преобразуется в уравнение Нернста, и по нему можно рассчитать равновесный потенциал по натрию. Расчет по формуле Нернста.

№ слайда 138 В опытах было доказано, что этот равновесный потенциал по Na совпадает с амплиту
Описание слайда:

В опытах было доказано, что этот равновесный потенциал по Na совпадает с амплитудным значением потенциала инверсии. ПИ всегда положителен, но меньше по абсолютной величине, чем потенциал В опытах было доказано, что этот равновесный потенциал по Na совпадает с амплитудным значением потенциала инверсии. ПИ всегда положителен, но меньше по абсолютной величине, чем потенциал покоя . ПД равен сумме ПП и ПИ

№ слайда 139 Характерные свойства потенциала действия: Наличие порогового значения деполяризу
Описание слайда:

Характерные свойства потенциала действия: Наличие порогового значения деполяризующего потенциала. Закон "все или ничего", т.е., если деполяризующий потенциал больше порогового, развивается потенциал действия, амплитуда которого не зависит от амплитуды возбуждающего импульса и нет потенциала действия, если амплитуда деполяризующего потенциала меньше пороговой

№ слайда 140 Наличие периода рефрактерности, невозбудимости мембраны во время развития потенц
Описание слайда:

Наличие периода рефрактерности, невозбудимости мембраны во время развития потенциала действия и остаточных явлений после снятия возбуждения. Наличие периода рефрактерности, невозбудимости мембраны во время развития потенциала действия и остаточных явлений после снятия возбуждения. Резкое уменьшение сопротивления мембраны в момент возбуждения (у аксона кальмара от 0,1 в покое до 0,0025 при возбуждении).

№ слайда 141 Итак, генерация потенциала действия в возбужденных мембранах возникает под влиян
Описание слайда:

Итак, генерация потенциала действия в возбужденных мембранах возникает под влиянием различных факторов и сопровождается в первую очередь повышением проводимости клеточной мембраны для ионов натрия, входом их внутрь клетки, что приводит к деполяризации клеточной мембраны и появлению локального ответа. Итак, генерация потенциала действия в возбужденных мембранах возникает под влиянием различных факторов и сопровождается в первую очередь повышением проводимости клеточной мембраны для ионов натрия, входом их внутрь клетки, что приводит к деполяризации клеточной мембраны и появлению локального ответа.

№ слайда 142 . Этот процесс может достигнуть критического уровня деполяризации, после чего пр
Описание слайда:

. Этот процесс может достигнуть критического уровня деполяризации, после чего проводимость мембраны для натрия увеличивается до максимума, мембранный потенциал при этом приближается к натриевому равновесному потенциалу. Приблизительно через десять миллисекунд происходит инактивация натриевых каналов. . Этот процесс может достигнуть критического уровня деполяризации, после чего проводимость мембраны для натрия увеличивается до максимума, мембранный потенциал при этом приближается к натриевому равновесному потенциалу. Приблизительно через десять миллисекунд происходит инактивация натриевых каналов.

№ слайда 143 Увеличивается активация калиевых каналов, что приводит к увеличению выходящего к
Описание слайда:

Увеличивается активация калиевых каналов, что приводит к увеличению выходящего калиевого тока, который в свою очередь вызывает реполяризацию и в дальнейшем восстановление потенциала покоя. Увеличивается активация калиевых каналов, что приводит к увеличению выходящего калиевого тока, который в свою очередь вызывает реполяризацию и в дальнейшем восстановление потенциала покоя.

№ слайда 144 Физиологическая роль ПД в потенциалзависимых клетках не ограничивается только во
Описание слайда:

Физиологическая роль ПД в потенциалзависимых клетках не ограничивается только возбудимостью клеточной мембраны и проведением нервного импульса. Возникновение ПД сопровождает целый комплекс информационных процессов, которые развиваются в ответ на стимуляцию на фоне ПД. Среди этих процессов следует назвать такие как: 1) изменение обмена веществ, 2) саморегуляция температуры и электрического импеданса, а так же других важных физиологических констант организма.

№ слайда 145
Описание слайда:

№ слайда 146 5. Распространение нервного импульса вдоль возбудимого волокна Если в каком-нибу
Описание слайда:

5. Распространение нервного импульса вдоль возбудимого волокна Если в каком-нибудь участке возбудимой мембраны сформировался потенциал действия, мембрана деполяризована, возбуждение распространяется на другие участки мембраны. Рассмотрим распространение возбуждения на примере передачи нервного импульса по аксону

№ слайда 147 Локальные токи при распространении нервного импульса по нервному волокну
Описание слайда:

Локальные токи при распространении нервного импульса по нервному волокну

№ слайда 148 Положим, что один участок аксона находится в возбужденном состоянии, а соседний
Описание слайда:

Положим, что один участок аксона находится в возбужденном состоянии, а соседний участок находится в покое. На границе таких зон возникают перепады мембранных потенциалов: плюс на возбужденном и минус на покоящемся участках. Надо учесть, что и аксоплазма и внеклеточная жидкость являются растворами электролитов, а следовательно, проводящими средами. Положим, что один участок аксона находится в возбужденном состоянии, а соседний участок находится в покое. На границе таких зон возникают перепады мембранных потенциалов: плюс на возбужденном и минус на покоящемся участках. Надо учесть, что и аксоплазма и внеклеточная жидкость являются растворами электролитов, а следовательно, проводящими средами.

№ слайда 149 Поэтому и в аксоплазме, и в окружающем растворе возникают локальные токи: между
Описание слайда:

Поэтому и в аксоплазме, и в окружающем растворе возникают локальные токи: между участками поверхности мембраны с большим потенциалом (положительно заряженными) и участками с меньшим потенциалом (отрицательно заряженными). Поэтому и в аксоплазме, и в окружающем растворе возникают локальные токи: между участками поверхности мембраны с большим потенциалом (положительно заряженными) и участками с меньшим потенциалом (отрицательно заряженными).

№ слайда 150 Локальные токи образуются и внутри аксона, и на наружной его поверхности. Локаль
Описание слайда:

Локальные токи образуются и внутри аксона, и на наружной его поверхности. Локальные электрические токи приводят к повышению потенциала внутренней поверхности невозбужденного участка мембраны и к понижению наружного потенциала невозбужденного участка мембраны, оказавшегося по соседству с возбужденной зоной Локальные токи образуются и внутри аксона, и на наружной его поверхности. Локальные электрические токи приводят к повышению потенциала внутренней поверхности невозбужденного участка мембраны и к понижению наружного потенциала невозбужденного участка мембраны, оказавшегося по соседству с возбужденной зоной

№ слайда 151 Таким образом, в областях, близких к возбужденному участку, отрицательный потенц
Описание слайда:

Таким образом, в областях, близких к возбужденному участку, отрицательный потенциал покоя повышается и становится выше порогового значения. Под действием изменения мембранного потенциала открываются натриевые каналы и дальнейшее повышение происходит уже за счет потока ионов натрия через мембрану Таким образом, в областях, близких к возбужденному участку, отрицательный потенциал покоя повышается и становится выше порогового значения. Под действием изменения мембранного потенциала открываются натриевые каналы и дальнейшее повышение происходит уже за счет потока ионов натрия через мембрану

№ слайда 152 Происходит деполяризация мембраны, развивается потенциал действия. Затем возбужд
Описание слайда:

Происходит деполяризация мембраны, развивается потенциал действия. Затем возбуждение передается дальше на покоящиеся участки мембраны Происходит деполяризация мембраны, развивается потенциал действия. Затем возбуждение передается дальше на покоящиеся участки мембраны

№ слайда 153 Может возникнуть вопрос, почему возбуждение распространяется по аксону не в обе
Описание слайда:

Может возникнуть вопрос, почему возбуждение распространяется по аксону не в обе стороны от зоны, где возник нервный импульс, ведь локальные токи текут в обе стороны от возбужденного участка. Дело в том, что возбуждение может распространятся только в область мембраны, находящуюся в состоянии покоя, то есть в одну сторону от возбужденного участка аксона. В другую сторону нервный импульс не будет распространятся, так как области, через которые прошло возбуждение, некоторое время остаются невозбудимыми – рефракторными. Может возникнуть вопрос, почему возбуждение распространяется по аксону не в обе стороны от зоны, где возник нервный импульс, ведь локальные токи текут в обе стороны от возбужденного участка. Дело в том, что возбуждение может распространятся только в область мембраны, находящуюся в состоянии покоя, то есть в одну сторону от возбужденного участка аксона. В другую сторону нервный импульс не будет распространятся, так как области, через которые прошло возбуждение, некоторое время остаются невозбудимыми – рефракторными.

№ слайда 154 Эволюция животного мира привела к появлению нервных волокон, покрытых миелиновой
Описание слайда:

Эволюция животного мира привела к появлению нервных волокон, покрытых миелиновой оболочкой, которая представляет собой многомембранную систему. Миелин является изолятором, поэтому генерация ПД сосредоточена там, где миелиновая оболочка отсутствует, т.е. в перехватах Ранвье. Эволюция животного мира привела к появлению нервных волокон, покрытых миелиновой оболочкой, которая представляет собой многомембранную систему. Миелин является изолятором, поэтому генерация ПД сосредоточена там, где миелиновая оболочка отсутствует, т.е. в перехватах Ранвье. Аксоны позвоночных снабжены миелиновой оболочкой, которая увеличивает сопротивление мембраны и ее толщину

№ слайда 155 Возбуждение по миелинизированному волокну распространяется сальтаторно (скачкооб
Описание слайда:

Возбуждение по миелинизированному волокну распространяется сальтаторно (скачкообразно) от одного перехвата Ранвье (участка, свободного от миелиновой оболочки) до другого. Возбуждение по миелинизированному волокну распространяется сальтаторно (скачкообразно) от одного перехвата Ранвье (участка, свободного от миелиновой оболочки) до другого.

№ слайда 156
Описание слайда:

№ слайда 157
Описание слайда:

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru