Презентация на тему: ГЕНЕТИКА ЛЮДИНИ
ГЕНЕТИКА ЛЮДИНИ Презентація учениці 11 класу Демченка Ігоря
МЕТОДИ ГЕНЕТИКИ ЛЮДИНИ Генеалогічний Біохімічний Близнюковий Цитогенетичний Популяційно-статистичний
Генеалогічний метод Даний метод полягає у вивченні родоводів. Це дає змогу простежити характер успадкування різних станів певних ознак у ряді поколінь. Він широко застосовується в медичній генетиці, селекції… За його допомогою встановлюють генотип особин і вираховують ймовірність прояву того чи іншого стану ознаки у майбутніх нащадків.
Близнюковий метод Полягає у вивченні близнят. В основному однояйцевих, так як вони походять з однієї зиготи. Досліджуючи такі організми, можна з’ясувати роль чинників довкілля у формуванні особин: різний характер їхнього впливу зумовлює розбіжності у прояві тих чи інших станів певних ознак.
Близнюковий метод
Біохімічний метод Використовується для діагностики спадкових захворювань, пов’язаних із порушенням обміну речовин. За його допомогою виявляють білки, а також проміжні продукти обміну, невластиві даному організму, що свідчить про наявність змінених (мутантних) генів. Відомо понад 500 спадкових захворювань людини, зумовлених такими генами: фенілкетонурія, цукровий діабет…
Цитогенетичний метод Цитогенетичний грунтується на дослідженні особливостей каріотипу - хромосомного набору організмів. Його вивчення дає змогу виявляти мутації, пов’язані зі змінами, як кількості хромосом, так і структури окремих із них. Каріотип досліджують у клітинах на стадії метафази, бо в цей період клітинного циклу структура хромосом виражена найчіткіше.
Чи знаєте ви, що … 10% хвороб людини зумовлені патологічними генами один из 150 новонарождених має структурні або числові порушення хромосом одна из 10 гамет людини несе генетичні порушення
Генні мутації Крапкові мутації – стійкі зміни окремих генів, що виникають в результаті: - заміни однієї або декількох азотистих основ у структурі ДНК на інші; - випадання деяких азотистих основ; - доповнення нових азотистих основ. Це призводить до порушення порядку списування інформації. Генні мутації змінюють морфологічні, біохімічні і фізіологічні властивості організму.
Афібриногенемія Хвороба, що викликається рецесивним геном і пов’язана з порушенням зсідання крові. Вона супроводжується значними крововтратами.
Гемофілія Знаходиться в Х хромосомі, викликається рецесивним геном, який не дає змоги крові нормально утворювати згусток. Хворіють лише чоловіки, а переносниками є жінки. ХХ – здорова жінка, ХХг – жінка–носій хворого гена, ХгУ – хворий чоловік.
Спадкові хвороби очей Хвороба викликається домінантним геном, при чому порушується сутінковий зір. Виникають зміни у сітківці. Носить назву “куряча сліпота”. Виникає з дитячого віку.
Спадкові аномалії кінцівок Арахнодактилія
Спадкові аномалії кінцівок
Спадкові аномалії кінцівок
Спадкові хвороби, викликані нерозходженням аутосом
Сіамські близнюки
Дякую за увагу! Дякую за увагу!
