PPt4Web Хостинг презентаций

Главная / Биология / ГЕНЕТИКА ЛЮДИНИ
X Код для использования на сайте:

Скопируйте этот код и вставьте его на свой сайт

X

Чтобы скачать данную презентацию, порекомендуйте, пожалуйста, её своим друзьям в любой соц. сети.

После чего скачивание начнётся автоматически!

Кнопки:

Презентация на тему: ГЕНЕТИКА ЛЮДИНИ


Скачать эту презентацию

Презентация на тему: ГЕНЕТИКА ЛЮДИНИ


Скачать эту презентацию



№ слайда 1 ГЕНЕТИКА ЛЮДИНИ Презентація учениці 11 класу Демченка Ігоря
Описание слайда:

ГЕНЕТИКА ЛЮДИНИ Презентація учениці 11 класу Демченка Ігоря

№ слайда 2 МЕТОДИ ГЕНЕТИКИ ЛЮДИНИ Генеалогічний Біохімічний Близнюковий Цитогенетичний Попу
Описание слайда:

МЕТОДИ ГЕНЕТИКИ ЛЮДИНИ Генеалогічний Біохімічний Близнюковий Цитогенетичний Популяційно-статистичний

№ слайда 3 Генеалогічний метод Даний метод полягає у вивченні родоводів. Це дає змогу прост
Описание слайда:

Генеалогічний метод Даний метод полягає у вивченні родоводів. Це дає змогу простежити характер успадкування різних станів певних ознак у ряді поколінь. Він широко застосовується в медичній генетиці, селекції… За його допомогою встановлюють генотип особин і вираховують ймовірність прояву того чи іншого стану ознаки у майбутніх нащадків.

№ слайда 4 Близнюковий метод Полягає у вивченні близнят. В основному однояйцевих, так як во
Описание слайда:

Близнюковий метод Полягає у вивченні близнят. В основному однояйцевих, так як вони походять з однієї зиготи. Досліджуючи такі організми, можна з’ясувати роль чинників довкілля у формуванні особин: різний характер їхнього впливу зумовлює розбіжності у прояві тих чи інших станів певних ознак.

№ слайда 5 Близнюковий метод
Описание слайда:

Близнюковий метод

№ слайда 6 Біохімічний метод Використовується для діагностики спадкових захворювань, пов’яз
Описание слайда:

Біохімічний метод Використовується для діагностики спадкових захворювань, пов’язаних із порушенням обміну речовин. За його допомогою виявляють білки, а також проміжні продукти обміну, невластиві даному організму, що свідчить про наявність змінених (мутантних) генів. Відомо понад 500 спадкових захворювань людини, зумовлених такими генами: фенілкетонурія, цукровий діабет…

№ слайда 7 Цитогенетичний метод Цитогенетичний грунтується на дослідженні особливостей карі
Описание слайда:

Цитогенетичний метод Цитогенетичний грунтується на дослідженні особливостей каріотипу - хромосомного набору організмів. Його вивчення дає змогу виявляти мутації, пов’язані зі змінами, як кількості хромосом, так і структури окремих із них. Каріотип досліджують у клітинах на стадії метафази, бо в цей період клітинного циклу структура хромосом виражена найчіткіше.

№ слайда 8 Чи знаєте ви, що … 10% хвороб людини зумовлені патологічними генами один из 150
Описание слайда:

Чи знаєте ви, що … 10% хвороб людини зумовлені патологічними генами один из 150 новонарождених має структурні або числові порушення хромосом одна из 10 гамет людини несе генетичні порушення

№ слайда 9 Генні мутації Крапкові мутації – стійкі зміни окремих генів, що виникають в резу
Описание слайда:

Генні мутації Крапкові мутації – стійкі зміни окремих генів, що виникають в результаті: - заміни однієї або декількох азотистих основ у структурі ДНК на інші; - випадання деяких азотистих основ; - доповнення нових азотистих основ. Це призводить до порушення порядку списування інформації. Генні мутації змінюють морфологічні, біохімічні і фізіологічні властивості організму.

№ слайда 10 Афібриногенемія Хвороба, що викликається рецесивним геном і пов’язана з порушенн
Описание слайда:

Афібриногенемія Хвороба, що викликається рецесивним геном і пов’язана з порушенням зсідання крові. Вона супроводжується значними крововтратами.

№ слайда 11 Гемофілія Знаходиться в Х хромосомі, викликається рецесивним геном, який не дає
Описание слайда:

Гемофілія Знаходиться в Х хромосомі, викликається рецесивним геном, який не дає змоги крові нормально утворювати згусток. Хворіють лише чоловіки, а переносниками є жінки. ХХ – здорова жінка, ХХг – жінка–носій хворого гена, ХгУ – хворий чоловік.

№ слайда 12 Спадкові хвороби очей Хвороба викликається домінантним геном, при чому порушуєть
Описание слайда:

Спадкові хвороби очей Хвороба викликається домінантним геном, при чому порушується сутінковий зір. Виникають зміни у сітківці. Носить назву “куряча сліпота”. Виникає з дитячого віку.

№ слайда 13 Спадкові аномалії кінцівок Арахнодактилія
Описание слайда:

Спадкові аномалії кінцівок Арахнодактилія

№ слайда 14 Спадкові аномалії кінцівок
Описание слайда:

Спадкові аномалії кінцівок

№ слайда 15 Спадкові аномалії кінцівок
Описание слайда:

Спадкові аномалії кінцівок

№ слайда 16 Спадкові хвороби, викликані нерозходженням аутосом
Описание слайда:

Спадкові хвороби, викликані нерозходженням аутосом

№ слайда 17
Описание слайда:

№ слайда 18 Сіамські близнюки
Описание слайда:

Сіамські близнюки

№ слайда 19 Дякую за увагу! Дякую за увагу!
Описание слайда:

Дякую за увагу! Дякую за увагу!

Скачать эту презентацию


Презентации по предмету
Презентации из категории
Лучшее на fresher.ru